이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임산부의 무증상 갑상선기능저하증 선별검사

2023년 3월 25일 업데이트: Amira Mostafa Mahmoud, Sohag University

임신 1분기 동안 임신한 여성의 무증상 갑상선 기능저하증 유병률: 단면 연구.

이 연구는 의사가 무증상 갑상선 기능저하증과 갑상선 자극 호르몬 수치의 보편적 선별 검사를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다. 임신 초기에 갑상선 자극 호르몬 검체 채취를 통해 임신 초기에 무증상 갑상선 기능 저하증을 발견하면 이러한 환자의 적절한 관리와 더 나은 산모 및 신생아 결과를 달성할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구는 2023년 4월부터 12월 1일까지 서학대학교병원 산부인과 외래진료소에서 산전진료 예약 및 연구 참여를 위해 초대받은 여성을 대상으로 단면 연구입니다. 주치의는 환자에게 연구의 성격을 설명하고 혈액 샘플을 수집하여 일상적인 산전 선별 검사를 위해 평가합니다. 전체 혈구 수, 무작위 혈당, B형 간염 바이러스 및 HIV, 동일한 혈액 샘플이 사용됩니다. TSH 수준을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 산전진료 예약을 위해 서학대학교병원 산부인과 외래진료소를 방문하는 여성을 대상으로 단면연구이다.

설명

포함 기준:

  • 18세부터 45세까지의 연령대.
  • 임신 1기 임산부.

제외 기준:

  • 알려진 갑상선 질환이 있거나 이전에 갑상선 절제술을 받은 여성.
  • 임신오조가 있는 임산부.
  • 어금니 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 초기 무증상 갑상선기능저하증 진단
기간: 임신 초기(처음 12주)
혈청 TSH 수준에 따라
임신 초기(처음 12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amira M Mahmoud, bachelor, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-03-02MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다