Screening dell'ipotiroidismo subclinico nelle donne in gravidanza
25 marzo 2023 aggiornato da: Amira Mostafa Mahmoud, Sohag University
Prevalenza dell'ipotiroidismo subclinico tra le donne in gravidanza durante il primo trimestre: studio trasversale.
questo studio può aiutare i medici a valutare la pratica dello screening universale dell'ipotiroidismo subclinico e del livello di ormone stimolante la tiroide.
Il rilevamento dell'ipotiroidismo subclinico all'inizio della gravidanza attraverso il campionamento dell'ormone stimolante la tiroide nel primo trimestre consentirà di ottenere una corretta gestione e un migliore esito materno e neonatale di questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio trasversale che verrà condotto su donne che frequentano la clinica ambulatoriale di ostetricia negli ospedali universitari di Sohag tra aprile e 1 dicembre 2023 per la prenotazione della visita prenatale e per essere invitate a iscriversi allo studio.
Il medico curante spiegherà ai casi la natura dello studio, i campioni di sangue saranno raccolti e valutati per lo screening prenatale di routine emocromo completo, glicemia casuale, virus dell'epatite B e HIV, verrà utilizzato lo stesso campione di sangue per valutare il livello di TSH.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Amira M Mahmoud, bachelor
- Numero di telefono: 02 01016308303
- Email: amiramostafa@med.sohag.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo è uno studio trasversale che verrà condotto su donne che frequentano la clinica ambulatoriale di ostetricia negli ospedali universitari di Sohag per la prenotazione della visita prenatale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fascia di età dai 18 ai 45 anni.
- donne incinte del primo trimestre.
Criteri di esclusione:
- Donne con disturbi tiroidei noti o precedente tiroidectomia.
- Donne in gravidanza con iperemesi gravidica.
- Gravidanza molare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
diagnosi di ipotiroidismo subclinico all'inizio della gravidanza
Lasso di tempo: nel primo trimestre di gravidanza (prime 12 settimane)
|
per livello sierico di TSH
|
nel primo trimestre di gravidanza (prime 12 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amira M Mahmoud, bachelor, Sohag University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-03-02MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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