Detección de hipotiroidismo subclínico en mujeres embarazadas
25 de marzo de 2023 actualizado por: Amira Mostafa Mahmoud, Sohag University
Prevalencia de hipotiroidismo subclínico en mujeres embarazadas durante el primer trimestre: estudio transversal.
este estudio puede ayudar a los médicos a evaluar la práctica de la detección universal del hipotiroidismo subclínico y el nivel de la hormona estimulante de la tiroides.
La detección temprana del hipotiroidismo subclínico en el embarazo a través del muestreo de hormona estimulante de la tiroides en el primer trimestre permitirá lograr un manejo adecuado y un mejor resultado materno y neonatal de estas pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio transversal que se llevará a cabo en mujeres que asisten a la Clínica ambulatoria de obstetricia en los hospitales universitarios de Sohag entre abril y el 1 de diciembre de 2023 para la visita de atención prenatal de reserva y para ser invitadas a inscribirse en el estudio.
El médico tratante explicará la naturaleza del estudio a los casos, las muestras de sangre serán recolectadas y evaluadas para el examen prenatal de rutina hemograma completo, azúcar en sangre al azar, virus de la hepatitis B y VIH, se utilizará la misma muestra de sangre para evaluar el nivel de TSH.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amira M Mahmoud, bachelor
- Número de teléfono: 02 01016308303
- Correo electrónico: amiramostafa@med.sohag.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este es un estudio transversal que se llevará a cabo en mujeres que asisten a la Clínica ambulatoria de obstetricia en los hospitales universitarios de Sohag para la visita de atención prenatal de reserva.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad de 18 años a 45 años.
- Mujeres embarazadas de primer trimestre.
Criterio de exclusión:
- Mujeres con trastornos tiroideos conocidos o tiroidectomía previa.
- Mujeres embarazadas con hiperémesis gravídica.
- Embarazo molar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
diagnóstico de hipotiroidismo subclínico temprano en el embarazo
Periodo de tiempo: en el primer trimestre del embarazo (primeras 12 semanas)
|
por el nivel de TSH en suero
|
en el primer trimestre del embarazo (primeras 12 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amira M Mahmoud, bachelor, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-03-02MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .