Screening subklinické hypotyreózy u těhotných žen
25. března 2023 aktualizováno: Amira Mostafa Mahmoud, Sohag University
Prevalence subklinické hypotyreózy u těhotných žen během prvního trimestru: Průřezová studie.
tato studie může lékařům pomoci zhodnotit praxi univerzálního screeningu subklinické hypotyreózy a hladiny hormonu stimulujícího štítnou žlázu.
Detekce subklinické hypotyreózy na počátku těhotenství prostřednictvím odběru vzorků hormonu stimulujícího štítnou žlázu v prvním trimestru umožní dosáhnout správné léčby a lepších mateřských a neonatálních výsledků těchto pacientek.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je průřezová studie, která bude provedena na ženách navštěvujících porodnickou kliniku v univerzitních nemocnicích Sohag mezi dubnem a 1. prosincem 2023 za účelem rezervace návštěvy předporodní péče a které budou pozvány, aby se do studie zapsaly.
Ošetřující lékař případům vysvětlí povahu studie, odeberou se vzorky krve a pro rutinní prenatální screening se vyšetří kompletní krevní obraz, náhodný krevní cukr, virus hepatitidy B a HIV, použije se stejný vzorek krve ke stanovení hladiny TSH.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Amira M Mahmoud, bachelor
- Telefonní číslo: 02 01016308303
- E-mail: amiramostafa@med.sohag.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Toto je průřezová studie, která bude provedena na ženách navštěvujících porodnickou kliniku v univerzitních nemocnicích Sohag za účelem rezervace návštěvy předporodní péče.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věková skupina od 18 let do 45 let.
- těhotné ženy v prvním trimestru.
Kritéria vyloučení:
- Ženy se známými poruchami štítné žlázy nebo předchozí tyreoidektomií.
- Těhotné ženy s hyperemesis gravidarum.
- Molární těhotenství.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
diagnostika subklinické hypotyreózy na začátku těhotenství
Časové okno: v prvním trimestru těhotenství (prvních 12 týdnů)
|
podle hladiny TSH v séru
|
v prvním trimestru těhotenství (prvních 12 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amira M Mahmoud, bachelor, Sohag University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
30. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
6. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-23-03-02MS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na test hladiny T.S.H v séru
-
CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Laval University; Genome British... a další spolupracovníciDokončenoTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13Kanada