Скрининг субклинического гипотиреоза у беременных
25 марта 2023 г. обновлено: Amira Mostafa Mahmoud, Sohag University
Распространенность субклинического гипотиреоза среди беременных женщин в течение первого триместра: перекрестное исследование.
это исследование может помочь врачам оценить практику всеобщего скрининга субклинического гипотиреоза и уровня тиреотропного гормона.
Выявление субклинического гипотиреоза на ранних сроках беременности путем забора проб тиреотропного гормона в первом триместре позволит добиться надлежащего ведения и лучших материнских и неонатальных исходов у этих пациенток.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это кросс-секционное исследование будет проводиться среди женщин, посещающих амбулаторную акушерскую клинику университетских больниц Сохаг в период с апреля по 1 декабря 2023 года для записи на дородовой уход и приглашения для участия в исследовании.
Лечащий врач объяснит характер исследования пациентам, образцы крови будут собраны и оценены для рутинного антенатального скрининга полный анализ крови, случайный уровень сахара в крови, вирус гепатита В и ВИЧ, будет использоваться один и тот же образец крови. оценить уровень ТТГ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amira M Mahmoud, bachelor
- Номер телефона: 02 01016308303
- Электронная почта: amiramostafa@med.sohag.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это кросс-секционное исследование будет проводиться среди женщин, посещающих амбулаторную акушерскую клинику университетских больниц Сохаг для записи на дородовой уход.
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа от 18 до 45 лет.
- беременных в первом триместре.
Критерий исключения:
- Женщины с известными заболеваниями щитовидной железы или предшествующей тиреоидэктомией.
- Беременные женщины с гиперемезисом беременных.
- Молярная беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диагностика субклинического гипотиреоза на ранних сроках беременности
Временное ограничение: в первом триместре беременности (первые 12 недель)
|
по уровню ТТГ в сыворотке
|
в первом триместре беременности (первые 12 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amira M Mahmoud, bachelor, Sohag University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-23-03-02MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .