Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe subklinicznej niedoczynności tarczycy u kobiet w ciąży

25 marca 2023 zaktualizowane przez: Amira Mostafa Mahmoud, Sohag University

Częstość występowania subklinicznej niedoczynności tarczycy wśród kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży: badanie przekrojowe.

niniejsze badanie może pomóc lekarzom ocenić praktykę powszechnych badań przesiewowych subklinicznej niedoczynności tarczycy i poziomu hormonu tyreotropowego. Wykrycie subklinicznej niedoczynności tarczycy we wczesnym okresie ciąży poprzez pobranie próbek hormonu tyreotropowego w pierwszym trymestrze ciąży pozwoli na właściwe postępowanie i lepsze wyniki matczyne i noworodkowe tych pacjentek.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie przekrojowe, które zostanie przeprowadzone na kobietach uczęszczających do poradni położniczej w szpitalach uniwersyteckich Sohag w okresie od kwietnia do 1 grudnia 2023 r. w celu rezerwacji wizyty w opiece przedporodowej i zaproszenia do udziału w badaniu. Lekarz prowadzący wyjaśni przypadkom charakter badania, próbki krwi zostaną pobrane i ocenione pod kątem rutynowego badania przesiewowego przed porodem, pełnej morfologii krwi, losowego poziomu cukru we krwi, wirusa zapalenia wątroby typu B i HIV, ta sama próbka krwi zostanie użyta ocenić poziom TSH.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to badanie przekrojowe, które zostanie przeprowadzone na kobietach uczęszczających do Poradni Położniczej w Szpitalach Uniwersyteckich Sohag w celu umówienia wizyty w opiece przedporodowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa wiekowa od 18 do 45 lat.
  • kobiety w ciąży w pierwszym trymestrze.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety ze stwierdzonymi zaburzeniami tarczycy lub przebytą tyreoidektomią.
  • Kobiety w ciąży z niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych.
  • Ciąża molowa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpoznanie subklinicznej niedoczynności tarczycy we wczesnym okresie ciąży
Ramy czasowe: w pierwszym trymestrze ciąży (pierwsze 12 tygodni)
od poziomu TSH w surowicy
w pierwszym trymestrze ciąży (pierwsze 12 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Śledczy

  • Główny śledczy: Amira M Mahmoud, bachelor, Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-03-02MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj