- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05812833
웹 기반 육아 교육 Meleis의 전환 이론 어머니의 자신감 신생아 건강
Meleis의 이행이론에 기반한 웹기반 육아교육이 엄마의 자신감과 신생아 건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상세 설명
엄마가 자신감이 없을 때; 그들은 어머니의 역할을 다하지 못하고, 아기와의 관계 형성에 어려움을 겪고, 아기를 건강하게 키울 수 없습니다. 아기를 돌보는 데 필요한 지식과 기술을 갖춘 어머니가 이 과정에 적응하는 것이 더 쉽습니다. 엄마로의 전환기에 제공되는 교육적 지원은 엄마의 자신감과 엄마가 되기 위한 준비에 영향을 미쳐 아기의 건강에 영향을 미칩니다.
연구는 2022년 11월부터 2023년 11월까지 온라인 플랫폼에서 진행된다. 무작위 대조 연구의 모집단은 Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus였으며, 임신 외래 진료소에서 추적 관찰한 임산부, 샘플은 n: 샘플 선택 기준을 충족하는 온라인 교육에 참석한 45명의 임산부, 45명의 임신부 웹사이트에 정보를 제공한 여성과 통제 그룹의 임산부 45명, 총 135명의 어머니. 후보자를 구성하게 됩니다. 연구에 참여할 의향이 있는 임산부는 간단한 무작위 방법으로 그룹에 배정됩니다. 연구 중에는 CONSORT 2018 성명을 따를 것입니다. 연구 데이터; 데이터 수집 양식은 임산부의 신생아 위생 관리 척도, Karitane 부모 자신감 척도, LACTH(모유 수유 성공 평가) 척도 및 영아 후속 조치 양식을 통해 얻을 수 있습니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Gülçin Bozkurt, Prof
- 전화번호: 12220 5414679620
- 이메일: gulmeh@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Berker Okay, MD
- 전화번호: 5556276571
- 이메일: drberkerokay@hotmail.com
연구 장소
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Istanbul
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Fatih, Istanbul, 칠면조
- 모병
- Istanbul University
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연락하다:
- Fatma Şule Tanrıverdi, Msc
- 전화번호: 5413606482
- 이메일: sulebilgic@halic.edu.tr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 초산 임신
- 단일 임신
- 인터넷 사용이 가능한 임산부,
- 디지털 도구(스마트폰 또는 컴퓨터) 사용이 가능한 임산부
- 건강한 아기를 둔 엄마들
- 아기가 만삭(37-42GH 사이)에 태어난 산모
- 아기와 함께 퇴원하는 엄마들
- 아기가 엄마와 함께 있는 분
- 임신교육을 받지 않는 임산부
제외 기준:
- 엄마는 의사소통에 문제가 있고,
- 산모가 만성질환을 앓고 있고,
모유 수유에 문제가 있는 경우(모유 또는 신생아),
- 신생아는 IUGR 또는 유전병이 있고,
- 교육 세션에 불참.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 교육 참여 및 적극적인 컨설팅 제공
엄마들에게 온라인 교육을 실시한 후 웹 링크를 공유하고 매주 온라인 상담을 진행합니다.
엄마들은 3개월 동안 따라다닐 것이다.
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임산부는 온라인 육아 교육을 받게됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
기관의 일상적인 유지 보수를 받게됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육
기간: 16주
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어머니의 자신감을 측정하기 위한 Meleis의 전환 이론에 기반한 웹 기반 온라인 육아 교육
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16주
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신생아
기간: 16주
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Meleis의 Transition Theory에 기초한 웹 기반 온라인 영유아 교육을 받은 어머니의 영아에서 더 성공적인 모유 수유를 평가합니다.
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16주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- phd
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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