- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05812833
Nettbasert utdanning for babypleie Meleis' overgangsteori Mors selvtillit Nyfødte helse
Effekten av nettbasert opplæring i babypleie basert på Meleis' overgangsteori på mors selvtillit og nyfødte helse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Når mor ikke er selvsikker; De kan ikke oppfylle sin morskapsrolle, har vanskeligheter med å etablere et forhold til babyen sin, og kan ikke oppdra babyene sine på en sunn måte. Det er lettere for mødre som har den nødvendige kunnskapen og ferdighetene til å ta vare på babyen å tilpasse seg denne prosessen. Den pedagogiske støtten som gis i overgangen til mor vil påvirke mors selvtillit og moderskapsberedskap, og dermed påvirke babyens helse.
Undersøkelsen vil bli utført på nettplattformen mellom november 2022 og november 2023. Populasjonen i den randomiserte kontrollerte studien var Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, de gravide kvinnene fulgte i den gravide poliklinikken, utvalget var n: 45 gravide kvinner som deltok på nettopplæringen som oppfyller utvalgskriteriene, 45 gravide kvinner informert på nettsiden, og 45 gravide i kontrollgruppen, totalt 135 mødre. vil danne kandidaten. Gravide kvinner som er villige til å delta i studien vil bli tildelt gruppene ved enkel randomiseringsmetode. Under forskningen vil CONSORT 2018-uttalelsen følges. Forskningsdata; Datainnsamlingsskjema vil bli innhentet av Pregnants' Readiness for Newborn Hygienic Care Scale, Karitane Parental Self-Confidence Scale, LACTH (Breastfeeding Success Assessment) Scale og Infant Follow-up Form.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gülçin Bozkurt, Prof
- Telefonnummer: 12220 5414679620
- E-post: gulmeh@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Berker Okay, MD
- Telefonnummer: 5556276571
- E-post: drberkerokay@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Fatih, Istanbul, Tyrkia
- Rekruttering
- Istanbul University
-
Ta kontakt med:
- Fatma Şule Tanrıverdi, Msc
- Telefonnummer: 5413606482
- E-post: sulebilgic@halic.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primiparøs gravid
- Enkel graviditet
- vordende mødre med internettilgang,
- Vordende mødre som kan bruke digitale verktøy (smarttelefon eller datamaskin)
- Mødre med friske babyer
- Mødre hvis babyer ble født til termin (mellom 37-42 GH)
- Mødre ble skrevet ut med babyen sin
- De hvis baby er hos moren
- Vordende mødre som ikke går på svangerskapsundervisningstimer
Ekskluderingskriterier:
- Moren har kommunikasjonsproblemer,
- Moren har en kronisk sykdom,
Har problemer med amming (bryst eller nyfødt),
- Den nyfødte har IUGR eller genetisk sykdom,
- Unnlatelse av å delta på treningsøkter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Deltar i nettbasert opplæring og gir aktiv rådgivning
Nettbasert opplæring vil bli gitt til mødre, og deretter vil nettlenken deles og nettveiledning gis hver uke.
Mødre vil bli fulgt i 3 måneder
|
Gravide kvinner vil få opplæring i babypleie på nett
Andre navn:
|
Ingen inngripen: Kontroll
Vil motta rutinemessig vedlikehold av institusjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Utdanning
Tidsramme: 16 uker
|
Nettbasert online babypleieopplæring basert på Meleis' overgangsteori for å måle mødres selvtillit
|
16 uker
|
Nyfødt
Tidsramme: 16 uker
|
For å evaluere mer vellykket amming hos spedbarn av mødre som fikk nettbasert opplæring for spedbarnsomsorg basert på Meleis' overgangsteori.
|
16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PhD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyfødt; Vitalitet
-
Columbia UniversityHar ikke rekruttert ennåTannmassesykdommer | Dental Pulp Vitality Testing
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåHDN - Hemolytic Disease of the Newborn
Kliniske studier på Utdanning
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityFullførtStigmatisering | Funksjonalitet | Kollegastøtte | Kroniske psykiske lidelser | Psykososial ferdighetstrening | InnsiktTyrkia
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Universidade Federal de Sao CarlosFullført
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Lokman Hekim ÜniversitesiFullført
-
Bilecik Seyh Edebali UniversitesiFullførtBruk av Flipped Classroom-modellen med sykepleierstudenterTyrkia
-
Centers for Disease Control and PreventionFullførtHIV-infeksjoner | Hepatitt CForente stater
-
Summa Health SystemFullførtHjertefeilForente stater
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater