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Educación sobre el cuidado del bebé basada en la web Teoría de la transición de Meleis Autoconfianza de la madre Salud del recién nacido

31 de marzo de 2023 actualizado por: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

El efecto de la educación sobre el cuidado del bebé basada en la web basada en la teoría de la transición de Meleis en la confianza en sí misma de la madre y la salud del recién nacido

Educación sobre el cuidado del bebé basada en la web Teoría de la transición de Meleis Autoconfianza de la madre Salud del recién nacido

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cuando la madre no tiene confianza en sí misma; No pueden cumplir con su rol de madres, tienen dificultad para establecer una relación con su bebé y no pueden criar a sus bebés de manera saludable. Es más fácil que las madres que tienen los conocimientos y habilidades necesarios para cuidar al bebé se adapten a este proceso. El apoyo educativo que se brinde en la transición a la maternidad afectará la autoconfianza y disposición de la madre para la maternidad, afectando así la salud del bebé.

La investigación se llevará a cabo en la plataforma en línea entre noviembre de 2022 y noviembre de 2023. La población del estudio controlado aleatorizado fue el Hospital de Capacitación e Investigación Haseki de Estambul Campus Sultan Gazi Haseki, las mujeres embarazadas seguidas en la clínica ambulatoria de embarazadas, la muestra fue n: 45 mujeres embarazadas que asistieron a la capacitación en línea que cumplieron con los criterios de selección de la muestra, 45 embarazadas mujeres informadas en el sitio web, y 45 mujeres embarazadas en el grupo de control, un total de 135 madres. formará al candidato. Las mujeres embarazadas que deseen participar en el estudio serán asignadas a los grupos mediante el método de aleatorización simple. Durante la investigación se seguirá la declaración CONSORT 2018. Datos de la investigación; El formulario de recopilación de datos se obtendrá mediante la escala de preparación de las embarazadas para el cuidado higiénico del recién nacido, la escala de autoconfianza de los padres de Karitane, la escala LACTH (evaluación del éxito de la lactancia materna) y el formulario de seguimiento infantil.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

135

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gülçin Bozkurt, Prof
  • Número de teléfono: 12220 5414679620
  • Correo electrónico: gulmeh@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Istanbul University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • embarazada primípara
  • embarazo único
  • Mujeres embarazadas con acceso a internet,
  • Mujeres embarazadas que pueden usar herramientas digitales (Smartphone o computadora)
  • Madres con bebés sanos
  • Madres cuyos bebés nacieron a término (entre 37-42 GH)
  • Madres dadas de alta con su bebé
  • Aquellos cuyo bebé está con la madre.
  • Mujeres embarazadas que no asisten a clases de educación sobre el embarazo

Criterio de exclusión:

  • La madre tiene problemas de comunicación,
  • La madre tiene una enfermedad crónica,
  • Tener problemas con la lactancia (mama o recién nacido),

    • El recién nacido tiene RCIU o enfermedad genética,
    • No asistir a las sesiones de entrenamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participar en capacitaciones en línea y brindar consultoría activa
Se dará capacitación en línea a las madres, y luego se compartirá el enlace web y se brindará consejería en línea todas las semanas. Las madres serán seguidas durante 3 meses.
Las mujeres embarazadas recibirán capacitación en línea sobre el cuidado del bebé
Otros nombres:
  • consultoría
Sin intervención: Control
Recibirá el mantenimiento rutinario de la institución.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Educación
Periodo de tiempo: 16 semanas
Capacitación en línea para el cuidado del bebé basada en la web basada en la Teoría de Transición de Meleis para medir la confianza en sí mismas de las madres
16 semanas
Recién nacido
Periodo de tiempo: 16 semanas
Evaluar una lactancia materna más exitosa en bebés de madres que recibieron capacitación en cuidado infantil en línea basada en la web basada en la Teoría de Transición de Meleis.
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • phd

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Recopilación de datos de investigación: 6 meses Análisis de datos: 3 meses Preparación de informes y publicaciones: 3 meses

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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