Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Web-baseret babyplejeuddannelse Meleis' overgangsteori Mors selvtillid Nyfødt sundhed

31. marts 2023 opdateret af: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

Effekten af ​​webbaseret babyplejeuddannelse baseret på Meleis' overgangsteori på mors selvtillid og nyfødtes sundhed

Web-baseret babyplejeuddannelse Meleis' overgangsteori Mors selvtillid Nyfødt sundhed

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Når moderen ikke er selvsikker; De kan ikke opfylde deres moderskabsrolle, har svært ved at etablere et forhold til deres baby og kan ikke opdrage deres babyer på en sund måde. Det er lettere for mødre, der har den nødvendige viden og færdigheder til at passe babyen, at tilpasse sig denne proces. Den pædagogiske støtte, der gives i overgangen til moderskab, vil påvirke moderens selvtillid og parathed til moderskab og dermed påvirke barnets helbred.

Undersøgelsen vil blive udført på onlineplatformen mellem november 2022 og november 2023. Populationen af ​​den randomiserede kontrollerede undersøgelse var Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, de gravide kvinder fulgte i det gravide ambulatorium, stikprøven var n: 45 gravide kvinder, der deltog i onlineuddannelsen, der opfyldte prøveudvælgelseskriterierne, 45 gravide kvinder informeret på hjemmesiden, og 45 gravide i kontrolgruppen, i alt 135 mødre. vil danne kandidaten. Gravide kvinder, der er villige til at deltage i undersøgelsen, vil blive tildelt grupperne ved simpel randomiseringsmetode. I løbet af researchen vil CONSORT 2018-erklæringen blive fulgt. Forskningsdata; Dataindsamlingsskema vil blive indhentet af Pregnants' Readiness for Newborn Hygienic Care Scale, Karitane Parental Self-Confidence Scale, LACTH (Breastfeeding Success Assessment) Scale og Infant Follow-up Form.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

135

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Istanbul University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primiparøs gravid
  • Enkelt graviditet
  • vordende mødre med internetadgang,
  • Vordende mødre, der kan bruge digitale værktøjer (smartphone eller computer)
  • Mødre med sunde babyer
  • Mødre, hvis babyer blev født til termin (mellem 37-42 GH)
  • Mødre udskrevet med deres baby
  • Dem, hvis baby er hos moderen
  • Vordende mødre, der ikke deltager i undervisning i graviditetsundervisning

Ekskluderingskriterier:

  • Moderen har kommunikationsproblemer,
  • Moderen har en kronisk sygdom,

  • Har du problemer med amning (bryst eller nyfødt),

    • Den nyfødte har IUGR eller genetisk sygdom,
    • Manglende deltagelse i træningssessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagelse i online træning og yde aktiv rådgivning
Der vil blive givet online træning til mødre, og derefter deles weblinket, og der vil blive givet online rådgivning hver uge. Mødre vil blive fulgt i 3 måneder
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Gravide kvinder får online træning i babypleje
Andre navne:
  • rådgivning
Ingen indgriben: Styring
Vil modtage rutinemæssig vedligeholdelse af institutionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uddannelse
Tidsramme: 16 uger
Web-baseret online babyplejetræning baseret på Meleis' overgangsteori for at måle mødres selvtillid
16 uger
Nyfødt
Tidsramme: 16 uger
At evaluere mere vellykket amning hos spædbørn af mødre, der modtog webbaseret online spædbørnsplejetræning baseret på Meleis' overgangsteori.
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Halic University

Samarbejdspartnere

Gülçin Bozkurt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • phd

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningsdataindsamling: 6 måneder Analyse af data: 3 måneder Rapportering og udgivelsesforberedelse: 3 måneder

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyfødt; Vitalitet

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner