Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Webgebaseerd onderwijs voor babyverzorging Meleis' transitietheorie Moeders zelfvertrouwen Pasgeboren gezondheid

31 maart 2023 bijgewerkt door: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

Het effect van webgebaseerd babyverzorgingsonderwijs op basis van de overgangstheorie van Meleis op het zelfvertrouwen van moeders en de gezondheid van pasgeborenen

Webgebaseerd onderwijs voor babyverzorging Meleis' transitietheorie Moeders zelfvertrouwen Pasgeboren gezondheid

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Wanneer de moeder niet zelfverzekerd is; Ze kunnen hun rol als moeder niet vervullen, hebben moeite om een ​​relatie met hun baby op te bouwen en kunnen hun baby's niet op een gezonde manier opvoeden. Het is gemakkelijker voor moeders die over de nodige kennis en vaardigheden beschikken om voor de baby te zorgen, zich aan dit proces aan te passen. De educatieve ondersteuning die wordt gegeven bij de overgang naar het moederschap zal het zelfvertrouwen en de bereidheid van de moeder voor het moederschap aantasten, en daarmee de gezondheid van de baby.

Het onderzoek wordt uitgevoerd op het online platform tussen november 2022 en november 2023. De populatie van de gerandomiseerde gecontroleerde studie was Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, de zwangere vrouwen volgden in de zwangere polikliniek, de steekproef was n: 45 zwangere vrouwen die de online training bijwoonden en voldeden aan de steekproefselectiecriteria, 45 zwangere vrouwen geïnformeerd op de website, en 45 zwangere vrouwen in de controlegroep, in totaal 135 moeders. zal de kandidaat vormen. Zwangere vrouwen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek zullen worden toegewezen aan de groepen door middel van een eenvoudige randomisatiemethode. Tijdens het onderzoek wordt het CONSORT 2018 statement gevolgd. Onderzoeksgegevens; Het formulier voor het verzamelen van gegevens wordt verkregen door de Readiness for Newborn Hygienic Care Scale van de Zwanger, de Karitane Parental Self-Confidence Scale, de LACTH-schaal (Breastfeeding Success Assessment) en het follow-upformulier voor baby's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

135

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Gülçin Bozkurt, Prof
  • Telefoonnummer: 12220 5414679620
  • E-mail: gulmeh@hotmail.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Kalkoen
        • Werving
        • Istanbul University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primipaar zwanger
  • Enkele zwangerschap
  • Aanstaande moeders met toegang tot internet,
  • Aanstaande moeders die digitale hulpmiddelen kunnen gebruiken (smartphone of computer)
  • Moeders met gezonde baby's
  • Moeders van wie de baby's voldragen zijn geboren (tussen 37-42 GH)
  • Moeders ontslagen met hun baby
  • Degenen wiens baby bij de moeder is
  • Aanstaande moeders die geen lessen zwangerschapseducatie volgen

Uitsluitingscriteria:

  • De moeder heeft communicatieproblemen,
  • De moeder heeft een chronische ziekte,
  • Problemen hebben met borstvoeding (borst of pasgeborene),

    • De pasgeborene heeft IUGR of genetische ziekte,
    • Het niet bijwonen van trainingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deelnemen aan online trainingen en actief adviseren
Er wordt online training gegeven aan moeders, daarna wordt de weblink gedeeld en wordt er wekelijks online counseling gegeven. Moeders worden gedurende 3 maanden gevolgd
Zwangere vrouwen krijgen een online babyverzorgingstraining
Andere namen:
  • advies
Geen tussenkomst: Controle
Zal routine-onderhoud van de instelling ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderwijs
Tijdsspanne: 16 weken
Webgebaseerde online babyverzorgingstraining gebaseerd op de overgangstheorie van Meleis om het zelfvertrouwen van moeders te meten
16 weken
Pasgeboren
Tijdsspanne: 16 weken
Om meer succesvolle borstvoeding te evalueren bij baby's van moeders die webgebaseerde online babyverzorgingstraining hebben gevolgd op basis van de transitietheorie van Meleis.
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • phd

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Verzameling van onderzoeksgegevens: 6 maanden Analyse van gegevens: 3 maanden Rapportage en publicatievoorbereiding: 3 maanden

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren