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Educazione alla cura del bambino basata sul web Teoria della transizione di Meleis Fiducia in se stessa della madre Salute del neonato

31 marzo 2023 aggiornato da: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

L'effetto dell'educazione alla cura del bambino basata sul web basata sulla teoria della transizione di Meleis sulla fiducia in se stessa della madre e sulla salute del neonato

Educazione alla cura del bambino basata sul web Teoria della transizione di Meleis Fiducia in se stessa della madre Salute del neonato

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quando la madre non è sicura di sé; Non possono adempiere al loro ruolo di maternità, hanno difficoltà a stabilire una relazione con il loro bambino e non possono allevare i loro bambini in modo sano. È più facile per le madri che hanno le conoscenze e le competenze necessarie per prendersi cura del bambino adattarsi a questo processo. Il sostegno educativo fornito nella transizione alla maternità influenzerà la fiducia in se stessa e la prontezza della madre per la maternità, influenzando così la salute del bambino.

La ricerca sarà condotta sulla piattaforma online tra novembre 2022 e novembre 2023. La popolazione dello studio randomizzato controllato era l'Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, le donne incinte seguite nella clinica ambulatoriale in gravidanza, il campione era n: 45 donne in gravidanza che hanno partecipato alla formazione online soddisfacendo i criteri di selezione del campione, 45 donne in gravidanza che hanno partecipato alla formazione online soddisfacendo i criteri di selezione del campione, 45 donne in gravidanza donne informate sul sito web e 45 donne incinte nel gruppo di controllo, per un totale di 135 madri. formerà il candidato. Le donne in gravidanza che desiderano partecipare allo studio saranno assegnate ai gruppi con un semplice metodo di randomizzazione. Durante la ricerca si seguirà la dichiarazione del CONSORT 2018. Dati di ricerca; Il modulo di raccolta dati sarà ottenuto dalla scala della prontezza per le cure igieniche neonatali delle donne incinte, dalla scala Karitane Parental Self-Confidence, dalla scala LACTH (Breastfeeding Success Assessment) e dal modulo di follow-up infantile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

135

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Gülçin Bozkurt, Prof
  • Numero di telefono: 12220 5414679620
  • Email: gulmeh@hotmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Istanbul University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Primipare incinta
  • Gravidanza singola
  • Donne incinte con accesso a Internet,
  • Donne in attesa che possono utilizzare strumenti digitali (smartphone o computer)
  • Madri con bambini sani
  • Madri i cui bambini sono nati a termine (tra 37-42 GH)
  • Madri dimesse con il loro bambino
  • Quelli il cui bambino è con la madre
  • Donne incinte che non frequentano i corsi di educazione alla gravidanza

Criteri di esclusione:

  • La madre ha problemi di comunicazione,
  • La madre ha una malattia cronica,

  • Avere problemi con l'allattamento al seno (seno o neonato),

    • Il neonato ha IUGR o malattia genetica,
    • Mancata partecipazione alle sessioni di formazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipare alla formazione online e fornire consulenza attiva
Verrà impartita formazione online alle madri, quindi verrà condiviso il collegamento Web e verrà fornita consulenza online ogni settimana. Le madri saranno seguite per 3 mesi
Comportamentale: Formazione scolastica
Le donne incinte riceveranno una formazione online sulla cura del bambino
Altri nomi:
  • consulenza
Nessun intervento: Controllo
Riceverà la manutenzione ordinaria dell'istituto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Formazione scolastica
Lasso di tempo: 16 settimane
Formazione online sulla cura del bambino basata sul Web basata sulla teoria della transizione di Meleis per misurare la fiducia in se stesse delle madri
16 settimane
Neonato
Lasso di tempo: 16 settimane
Valutare il maggior successo dell'allattamento al seno nei neonati di madri che hanno ricevuto una formazione online per l'assistenza all'infanzia basata sul web basata sulla Teoria della transizione di Meleis.
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Halic University

Collaboratori

Gülçin Bozkurt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • phd

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Raccolta dei dati di ricerca: 6 mesi Analisi dei dati: 3 mesi Reporting e preparazione della pubblicazione: 3 mesi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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