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Webbasierte Erziehung zur Babypflege Meleis Übergangstheorie Selbstvertrauen der Mutter Gesundheit des Neugeborenen

31. März 2023 aktualisiert von: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

Die Wirkung webbasierter Aufklärung über Babypflege auf der Grundlage der Übergangstheorie von Meleis auf das Selbstvertrauen der Mutter und die Gesundheit des Neugeborenen

Webbasierte Erziehung zur Babypflege Meleis Übergangstheorie Selbstvertrauen der Mutter Gesundheit des Neugeborenen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn die Mutter nicht selbstbewusst ist; Sie können ihre Rolle als Mutter nicht erfüllen, haben Schwierigkeiten, eine Beziehung zu ihrem Baby aufzubauen, und können ihre Babys nicht auf gesunde Weise erziehen. Mütter, die über die notwendigen Kenntnisse und Fähigkeiten zur Versorgung des Babys verfügen, können sich leichter an diesen Prozess anpassen. Die erzieherische Begleitung beim Übergang in die Mutterschaft wirkt sich auf das Selbstbewusstsein und die Mutterschaftsbereitschaft der Mutter und damit auf die Gesundheit des Babys aus.

Die Recherche wird zwischen November 2022 und November 2023 auf der Online-Plattform durchgeführt. Die Population der randomisierten kontrollierten Studie war das Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, die schwangeren Frauen folgten in der Schwangerenambulanz, die Stichprobe war n: 45 schwangere Frauen, die an der Online-Schulung teilnahmen und die Stichprobenauswahlkriterien erfüllten, 45 schwanger Frauen auf der Website informiert, und 45 schwangere Frauen in der Kontrollgruppe, insgesamt 135 Mütter. bildet den Kandidaten. Schwangere Frauen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, werden den Gruppen durch ein einfaches Randomisierungsverfahren zugeteilt. Bei der Recherche wird das CONSORT 2018 Statement befolgt. Forschungsdaten; Das Datenerhebungsformular wird von der Waage für die Bereitschaft der Schwangeren zur hygienischen Versorgung von Neugeborenen, der Karitane-Skala für das elterliche Selbstvertrauen, der LACTH-Skala (Bewertung des Stillerfolgs) und dem Säuglingsnachsorgeformular erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

135

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Istanbul University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstgebärend schwanger
  • Einzelschwangerschaft
  • Werdende Mütter mit Internetzugang,
  • Werdende Mütter, die digitale Tools nutzen können (Smartphone oder Computer)
  • Mütter mit gesunden Babys
  • Mütter, deren Babys termingerecht geboren wurden (zwischen 37-42 GH)
  • Mütter mit ihrem Baby entlassen
  • Diejenigen, deren Baby bei der Mutter ist
  • Werdende Mütter, die keinen Schwangerschaftsaufklärungskurs besuchen

Ausschlusskriterien:

  • Die Mutter hat Kommunikationsprobleme,
  • Die Mutter ist chronisch krank,
  • Probleme beim Stillen (mit der Brust oder beim Neugeborenen),

    • Das Neugeborene hat eine IUGR- oder genetische Erkrankung,
    • Nichtteilnahme an Schulungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnahme an Online-Schulungen und aktive Beratung
Mütter erhalten Online-Schulungen, und dann wird der Weblink geteilt und jede Woche wird eine Online-Beratung angeboten. Die Mütter werden 3 Monate lang beobachtet
Schwangere Frauen erhalten eine Online-Babypflegeschulung
Andere Namen:
  • Beratung
Kein Eingriff: Kontrolle
Wird routinemäßige Wartung der Institution erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausbildung
Zeitfenster: 16 Wochen
Webbasiertes Online-Training zur Babypflege basierend auf der Übergangstheorie von Meleis zur Messung des Selbstvertrauens von Müttern
16 Wochen
Neugeborenes
Zeitfenster: 16 Wochen
Um das erfolgreichere Stillen bei Säuglingen von Müttern zu bewerten, die eine webbasierte Online-Schulung zur Säuglingspflege auf der Grundlage der Übergangstheorie von Meleis erhalten haben.
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • phd

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Erhebung von Forschungsdaten: 6 Monate Datenanalyse: 3 Monate Berichterstattung und Vorbereitung der Veröffentlichung: 3 Monate

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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