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Éducation en ligne sur les soins aux bébés Théorie de la transition de Meleis Confiance en soi de la mère Santé du nouveau-né

31 mars 2023 mis à jour par: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

L'effet de l'éducation en ligne sur les soins aux bébés basée sur la théorie de la transition de Meleis sur la confiance en soi de la mère et la santé du nouveau-né

Éducation en ligne sur les soins aux bébés Théorie de la transition de Meleis Confiance en soi de la mère Santé du nouveau-né

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Lorsque la mère n'a pas confiance en elle; Elles ne peuvent pas remplir leur rôle de mère, ont du mal à établir une relation avec leur bébé et ne peuvent pas élever leur bébé de manière saine. Il est plus facile pour les mères qui ont les connaissances et les compétences nécessaires pour s'occuper du bébé de s'adapter à ce processus. Le soutien éducatif apporté à la transition vers la maternité affectera la confiance en soi de la mère et sa préparation à la maternité, affectant ainsi la santé du bébé.

La recherche sera menée sur la plateforme en ligne entre novembre 2022 et novembre 2023. La population de l'étude contrôlée randomisée était l'hôpital de formation et de recherche d'Istanbul Haseki Campus Sultan Gazi Haseki, les femmes enceintes suivies dans la clinique ambulatoire pour femmes enceintes, l'échantillon était de n : 45 femmes enceintes ayant suivi la formation en ligne répondant aux critères de sélection de l'échantillon, 45 femmes enceintes femmes informées sur le site, et 45 femmes enceintes dans le groupe témoin, soit un total de 135 mères. formera le candidat. Les femmes enceintes qui souhaitent participer à l'étude seront réparties dans les groupes par simple méthode de randomisation. Au cours de la recherche, la déclaration CONSORT 2018 sera suivie. données de recherche ; Le formulaire de collecte de données sera obtenu par l'échelle de préparation des femmes enceintes aux soins hygiéniques du nouveau-né, l'échelle de confiance en soi parentale de Karitane, l'échelle LACTH (évaluation du succès de l'allaitement) et le formulaire de suivi du nourrisson.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

135

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Gülçin Bozkurt, Prof
  • Numéro de téléphone: 12220 5414679620
  • E-mail: gulmeh@hotmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Istanbul University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Primipare enceinte
  • Grossesse unique
  • Les futures mamans ayant accès à Internet,
  • Les futures mamans pouvant utiliser les outils numériques (Smartphone ou ordinateur)
  • Mères avec des bébés en bonne santé
  • Mères dont les bébés sont nés à terme (entre 37 et 42 GH)
  • Les mères sont sorties avec leur bébé
  • Ceux dont le bébé est avec la mère
  • Femmes enceintes qui ne suivent pas de cours d'éducation à la grossesse

Critère d'exclusion:

  • La mère a des problèmes de communication,
  • La mère a une maladie chronique,
  • Avoir des problèmes d'allaitement (sein ou nouveau-né),

    • Le nouveau-né a un RCIU ou une maladie génétique,
    • Non-participation aux séances de formation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participer à des formations en ligne et fournir des conseils actifs
Une formation en ligne sera donnée aux mères, puis le lien Web sera partagé et des conseils en ligne seront donnés chaque semaine. Les mères seront suivies pendant 3 mois
Les femmes enceintes recevront une formation en ligne sur les soins aux bébés
Autres noms:
  • Conseil
Aucune intervention: Contrôle
Recevra l'entretien courant de l'institution

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Éducation
Délai: 16 semaines
Formation en ligne sur les soins aux bébés basée sur la théorie de la transition de Meleis pour mesurer la confiance en soi des mères
16 semaines
Nouveau née
Délai: 16 semaines
Évaluer un allaitement plus réussi chez les nourrissons de mères qui ont reçu une formation en ligne sur les soins aux nourrissons basée sur la théorie de la transition de Meleis.
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Première publication (Réel)

14 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • phd

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Collecte des données de recherche : 6 mois Analyse des données : 3 mois Préparation du rapport et de la publication : 3 mois

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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