Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjainen vauvanhoitokoulutus Meleisin siirtymäteoria Äidin itseluottamus Vastasyntyneen terveys

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

Meleisin siirtymäteoriaan perustuvan verkkopohjaisen vauvanhoitokoulutuksen vaikutus äidin itseluottamukseen ja vastasyntyneen terveyteen

Web-pohjainen vauvanhoitokoulutus Meleisin siirtymäteoria Äidin itseluottamus Vastasyntyneen terveys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun äiti ei ole itsevarma; He eivät pysty täyttämään äitiysrooliaan, heillä on vaikeuksia luoda suhdetta vauvaansa, eivätkä he pysty kasvattamaan vauvojaan terveellä tavalla. Äitien, joilla on tarvittavat tiedot ja taidot vauvan hoitamiseen, on helpompi sopeutua tähän prosessiin. Äitiyssiirtymässä annettava koulutustuki vaikuttaa äidin itseluottamukseen ja valmiuteen äitiyteen ja siten vauvan terveyteen.

Tutkimus tehdään verkkoalustalla marraskuun 2022 ja marraskuun 2023 välisenä aikana. Satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen populaatio oli Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, raskaana olevat naiset seurattiin raskaana olevalla poliklinikalla, otos oli n: 45 raskaana olevaa naista, jotka osallistuivat otoksen valintakriteerit täyttävään verkkokoulutukseen, 45 raskaana olevaa naista. Naiset ilmoittivat verkkosivuilla ja 45 raskaana olevaa naista kontrolliryhmässä, yhteensä 135 äitiä. muodostaa ehdokkaan. Raskaana olevat naiset, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, jaetaan ryhmiin yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä. Tutkimuksen aikana noudatetaan CONSORT 2018 lausuntoa. Tutkimustiedot; Tiedonkeruulomake saadaan Raskaana olevien valmius vastasyntyneiden hygieeniseen hoitoon, Karitane Parental Self-confidence Scale -asteikko, LACTH (rintaruokinnan onnistumisarviointi) -asteikko ja vauvan seurantalomake.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

135

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Gülçin Bozkurt, Prof
  • Puhelinnumero: 12220 5414679620
  • Sähköposti: gulmeh@hotmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Istanbul University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisyntynyt raskaana
  • Yksittäinen raskaus
  • Odottavat äidit Internet-yhteydellä,
  • Odottavat äidit, jotka osaavat käyttää digitaalisia työkaluja (älypuhelin tai tietokone)
  • Äidit terveiden vauvojen kanssa
  • Äidit, joiden vauvat syntyivät aikaisina (37-42 GH)
  • Äidit kotiutuivat vauvansa kanssa
  • Ne, joiden vauva on äidin kanssa
  • Odottavat äidit, jotka eivät käy raskauskasvatustunneilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidillä on kommunikaatioongelmia,
  • Äidillä on krooninen sairaus,
  • sinulla on ongelmia imetyksen kanssa (rinta tai vastasyntynyt),

    • Vastasyntyneellä on IUGR tai geneettinen sairaus,
    • Koulutukseen osallistumatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistuminen verkkokoulutukseen ja aktiivinen konsultointi
Äideille järjestetään verkkokoulutusta, jonka jälkeen verkkolinkki jaetaan ja verkkoneuvontaa annetaan joka viikko. Äitejä seurataan 3 kuukautta
Raskaana oleville naisille järjestetään online-vauvanhoitokoulutusta
Muut nimet:
  • konsultointi
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hän saa laitoksen rutiinihuollon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutus
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Meleisin siirtymäteoriaan perustuva verkkopohjainen vauvanhoitokoulutus mittaa äitien itseluottamusta
16 viikkoa
Vastasyntynyt
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Arvioida onnistuneempaa imetystä sellaisten äitien vauvoilla, jotka saivat verkkopohjaisen verkkopohjaisen vauvojen hoitokoulutuksen Meleiisin siirtymäteorian perusteella.
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • phd

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustiedonkeruu: 6 kuukautta Aineiston analysointi: 3 kuukautta Raportointi ja julkaisuvalmistelu: 3 kuukautta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa