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Educação sobre cuidados com o bebê baseada na Web Teoria da transição de Meleis Autoconfiança da mãe Saúde do recém-nascido

31 de março de 2023 atualizado por: Fatma Şule Bilgiç, Halic University

O efeito da educação on-line sobre cuidados com o bebê baseada na teoria da transição de Meleis sobre a autoconfiança da mãe e a saúde do recém-nascido

Educação sobre cuidados com o bebê baseada na Web Teoria da transição de Meleis Autoconfiança da mãe Saúde do recém-nascido

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Quando a mãe não tem autoconfiança; Elas não conseguem cumprir seu papel de maternidade, têm dificuldade em estabelecer uma relação com o bebê e não conseguem criá-lo de maneira saudável. É mais fácil para as mães que possuem o conhecimento e as habilidades necessárias para cuidar do bebê se adaptarem a esse processo. O suporte educacional dado na transição para a maternidade afetará a autoconfiança da mãe e a prontidão para a maternidade, afetando a saúde do bebê.

A pesquisa será realizada na plataforma online entre novembro de 2022 e novembro de 2023. A população do estudo randomizado controlado foi o Istanbul Haseki Training and Research Hospital Sultan Gazi Haseki Campus, as gestantes acompanhadas no ambulatório de gestantes, a amostra foi n: 45 gestantes que compareceram ao treinamento online atendendo aos critérios de seleção da amostra, 45 gestantes mulheres informadas no site, e 45 gestantes no grupo controle, totalizando 135 mães. formará o candidato. As gestantes que desejarem participar do estudo serão alocadas nos grupos pelo método de randomização simples. Durante a pesquisa, será seguido o enunciado CONSORT 2018. Dados de pesquisa; O Formulário de Coleta de Dados será obtido por meio da Escala de Preparação para Cuidados Higiênicos do Recém-Nascido, Escala de Autoconfiança Parental de Karitane, Escala LACTH (Avaliação do Sucesso da Amamentação) e Formulário de Acompanhamento do Lactente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

135

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Gülçin Bozkurt, Prof
  • Número de telefone: 12220 5414679620
  • E-mail: gulmeh@hotmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Istanbul University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • grávida primípara
  • Gravidez única
  • Grávidas com acesso à internet,
  • Gestantes que podem usar ferramentas digitais (Smartphone ou computador)
  • Mães com bebês saudáveis
  • Mães cujos bebês nasceram a termo (entre 37-42 GH)
  • Mães tiveram alta com seu bebê
  • Aqueles cujo bebê está com a mãe
  • Gestantes que não frequentam aulas de educação para a gravidez

Critério de exclusão:

  • A mãe tem problemas de comunicação,
  • A mãe tem uma doença crônica,
  • Ter problemas com a amamentação (peito ou recém-nascido),

    • O recém-nascido tem IUGR ou doença genética,
    • Não comparecimento às sessões de treinamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participar de treinamentos online e fornecer consultoria ativa
O treinamento online será dado às mães e, em seguida, o link da web será compartilhado e o aconselhamento online será dado todas as semanas. As mães serão acompanhadas por 3 meses
As mulheres grávidas receberão treinamento on-line sobre cuidados com o bebê
Outros nomes:
  • consultoria
Sem intervenção: Ao controle
Receberá manutenção de rotina da instituição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Educação
Prazo: 16 semanas
Treinamento on-line de cuidados com o bebê baseado na Web baseado na Teoria da Transição de Meleis para medir a autoconfiança das mães
16 semanas
Recém-nascido
Prazo: 16 semanas
Avaliar a amamentação mais bem-sucedida em bebês cujas mães receberam treinamento on-line sobre cuidados infantis com base na Teoria da Transição de Meleis.
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • phd

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Coleta de dados da pesquisa: 6 meses Análise de dados: 3 meses Elaboração de relatórios e publicação: 3 meses

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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