음경암에 대한 침습성 사타구니 림프절 시술을 받는 환자에 대한 환자 경험 및 요구 사항 평가
2026년 8월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
수술 중 및 수술 후 음경암에 대한 사타구니(사타구니) 림프절 시술을 받은 환자 경험에 대해 자세히 알아보십시오.
연구 개요
상세 설명
목표
주요 목표:
침습성 사타구니 림프절 시술을 받는 환자의 생생한 경험을 이해합니다.
보조 목표:
침습적 사타구니 림프절 시술이 필요한 환자의 결정에 영향을 미치고 경험을 향상시키는 요인을 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
--음경암 진단을 받고 침습성 사타구니 결절 시술(ILND 및/또는 DSNB)을 받았고 시술 후 최소 6개월이 지난 환자
제외 기준:
- 환자의 ≤18세
- 사타구니 림프절을 포함하는 침습적 수술을 받지 않은 환자
- 비영어권 환자 인터뷰 대상: 임상 제공자 또는 환자가 결정한 60분 전화 인터뷰에 신체적 및/또는 인지적으로 참여할 수 없는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
반구조화된 인터뷰
침습성 사타구니 림프절 시술을 받은 음경암 참가자는 전화 모집을 통해 연구에 참여하도록 모집됩니다.
|
삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는 개입을 식별합니다.
환자의 교육적 요구를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 개입을 식별합니다.
증상 관리 개선에 어떤 개입이 도움이 될 수 있는지 식별 증상 관리 개선
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
결정 후회 척도(DRS) 설문지
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
|
점수 척도 범위(1-5)
|
연구 완료를 통해; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Curtis Pettaway, BS, MD, MD Anderson
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0112
- NCI-2023-03504 (레지스트리 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .