노인의 크릴 오일과 저항 운동 (KOREA)
2025년 3월 25일 업데이트: Stuart Gray, University of Glasgow
앉아서 생활하는 고령자의 실용적인 가정 기반 저항 운동 중재에 대한 크릴 오일 보충이 근력, 기능, 질량 및 신경근 기능의 적응에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 크릴 오일 보충이 앉아서 생활하는 노인의 근력, 질량, 기능 및 신경근 기능의 적응에 대한 실용적인 저항 운동 프로그램의 효과를 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
가설 - 크릴 오일 보충은 앉아서 생활하는 노인의 근력, 기능, 질량 및 신경근 기능에 대한 저항 운동의 유익한 효과를 향상시킬 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Glasgow, 영국
- University of Glasgow
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
60세 이상, 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)를 기반으로 낮은 수준의 신체 활동 점수를 매겼습니다. 즉, 주당 최소 600MET-min인 권장 신체 활동을 충족하지 못하고 있음을 의미합니다.
제외 기준:
당뇨병, 중증 심혈관 질환, 발작 장애, 조절되지 않는 고혈압(기준 측정 시 >150/90mmHg), 암 또는 관해 상태가 5년 미만인 암, 근육 기능 평가를 수행하는 능력을 제한하는 보행 장애, 치매, 약물 복용 근육에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다(예: 스테로이드), 이식된 전자 장치(예: 심박 조율기/제세동기/인슐린 펌프), 항응고제 요법, 해산물에 대한 알레르기, 일주일에 1인분 이상의 기름진 생선을 정기적으로 섭취, 이미 생선이나 크릴 오일 또는 기타 n3 PUFA 보충제를 복용 중, 대퇴골 경부 골절 또는 기타 중증의 둔부 또는 무릎 수술, 뇌졸중, 파킨슨병, COPD 상태, 신장 질환, 고지혈증, 비만 및 골다공증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 식물성 기름 + 저항 운동
16주 동안 하루 4g의 식물성 기름과 가정 기반 저항 운동
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혼합 식물성 기름
가정 기반 저항 밴드 및 체중 운동
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활성 비교기: 크릴 오일 + 저항 운동
16주 동안 하루 4g의 크릴 오일과 집에서 하는 저항 운동
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가정 기반 저항 밴드 및 체중 운동
슈퍼바 크릴 오일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NMJ(Nueromuscular Junction) 전송 불안정성
기간: 기준선에서 16주로 변경
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NMJ 전송 불안정성은 iEMG에서 측정합니다.
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기준선에서 16주로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎 신근 최대 토크
기간: 베이스라인에서 8 16주로 변경
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무릎 신근 최대 토크는 로드 셀로 측정됩니다.
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베이스라인에서 8 16주로 변경
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30대 체어 스탠드 테스트
기간: 기준선에서 16주로 변경
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기능적 능력 측정
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기준선에서 16주로 변경
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보행 속도
기간: 기준선에서 16주로 변경
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기능적 능력 측정
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기준선에서 16주로 변경
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준최대 아이소메트릭 무릎 신근 수축 중 힘의 지속성
기간: 기준선에서 16주로 변경
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수축하는 동안 힘의 꾸준함
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기준선에서 16주로 변경
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적혈구 오메가-3 수치
기간: 기준선에서 16주로 변경
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기준선에서 16주로 변경
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그립 강도
기간: 기준선에서 16주로 변경
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그립 강도는 핸드그립 동력계로 측정됩니다.
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기준선에서 16주로 변경
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근육 두께
기간: 기준선에서 16주로 변경
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Vastus Lateralis 근육 두께는 초음파로 측정됩니다
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기준선에서 16주로 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단일 지원(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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더블 서포트(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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스윙(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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자세(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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보폭 / 사지 비율
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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단계 수
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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케이던스(단계/분)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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단계 시간(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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주기 시간(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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스텝 길이(cm)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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보폭(cm)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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HH 베이스 지지대(cm)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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토 인/아웃(도)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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거리(센티미터)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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보행 시간(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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기준선에서 16주로 변경
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속도(cm/초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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평균 정규화 속도
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
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기준선에서 16주로 변경
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단계 시간 차이(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
|
기준선에서 16주로 변경
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스텝 길이 차이(cm)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
|
기준선에서 16주로 변경
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사이클 시간 차이(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
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보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
|
기준선에서 16주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .