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급성 심부전으로 입원한 환자의 Delta LUS 점수의 예후적 가치 (Deltalus)

2023년 5월 13일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

퇴원 후 30일 이내 급성 심부전으로 입원한 환자의 Delta LUS Score의 예후적 가치

퇴원 후 30일 이내에 급성 심부전으로 입원한 환자의 델타 LUS 점수의 예후 가치.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구의 목적은 퇴원 30일 후 급성 심장 대상부전으로 입원한 환자의 임상 경과를 예측할 때 입원 시(LUS1)와 퇴원 시(LUS2) 수행된 LUS 점수의 변동 기여도를 평가하는 것입니다.

델타 LUS 점수=((LUS2-LUS1) *100)/LUS1

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • 모병
        • Emergency Departement
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • semir nouira, professor
    • Monastur
      • Monastir, Monastur, 튀니지, 5000
        • 모병
        • Semir Nouira
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • 전화번호: +21673106046

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이는 2023년 3월부터 2023년 12월까지 CHU Fattouma Bourguiba Monastir의 응급실에서 실시할 전향적 관찰 연구입니다.

이 연구에는 급성 심부전을 원인으로 하는 호흡곤란으로 응급실에 입원한 18세 이상의 환자가 포함되며 두 번의 폐 초음파 검사(입구 및 퇴장 시)가 수행됩니다. 이 환자들은 퇴원 후 한 달 후에 연락을 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 환자,
  • 급성 심부전을 병인으로 하는 호흡곤란으로 응급실에 입원한 환자로서 2회의 폐 초음파 검사(입구 및 퇴구)를 시행할 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 비심장성 원인의 호흡곤란(원인: 폐, 외상, 독성...)
  • 변경된 의식 상태(Glasgow 점수<14)
  • 혈역학적 불안정성: 쇼크의 말초 징후 존재, 혈관활성 약물 사용
  • 처음부터 기계적 환기
  • 심폐정지
  • 연구에 동의할 수 없음
  • 두 번의 초음파 검사 중 하나를 놓친 경우
  • 한 달이 지나도 전화 연락이 되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
델타 루스
기간: 30 일
1차 결과는 급성 심장병으로 입원한 환자의 임상 경과를 예측하는 데 있어 입원 시(LUS1) 및 퇴원 시(LUS2) 수행된 LUS 점수 변동의 기여도를 평가합니다.
30 일
재입학
기간: 30 일
재입학
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nouira Semir, Pr, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Delta- LUS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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