Valor pronóstico de la puntuación Delta LUS de pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda (Deltalus)
13 de mayo de 2023 actualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Valor pronóstico de la puntuación Delta LUS de pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda dentro de los 30 días posteriores al alta
valor pronóstico de la puntuación delta LUS de pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda dentro de los 30 días posteriores al alta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de nuestro estudio es evaluar la contribución de la variación de la puntuación LUS realizada al ingreso (LUS1) y al alta (LUS2) en la predicción de la evolución clínica de los pacientes ingresados por descompensación cardiaca aguda a los 30 días del alta.
Puntaje Delta LUS=((LUS2-LUS1) *100)/LUS1
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nouira Semir, Pr
- Número de teléfono: 216 73106046
- Correo electrónico: semir.nouira@rns.tn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Bel Hadj Ali Khaoula, MD
- Número de teléfono: 216 73106046
- Correo electrónico: belhadjalikhaoula@yahoo.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Monastir, Túnez, 5000
- Reclutamiento
- Emergency Departement
-
Contacto:
- kouraichi cyrine, MD
- Número de teléfono: 216 55598213
- Correo electrónico: cyrinekouraichi@hotmail.com
-
Contacto:
- Semir Nouira, professor
- Número de teléfono: 216 73 106 085
- Correo electrónico: semir.nouira@rns.tn
-
Investigador principal:
- semir nouira, professor
-
-
Monastur
-
Monastir, Monastur, Túnez, 5000
- Reclutamiento
- Semir Nouira
-
Contacto:
- Semir Nouira
- Número de teléfono: +21673106000
- Correo electrónico: semir.nouira.urg@gmail.com
-
Contacto:
- Número de teléfono: +21673106046
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este es un estudio observacional prospectivo que se llevará a cabo en el departamento de emergencias de CHU Fattouma Bourguiba Monastir durante un período de marzo de 2023 a diciembre de 2023.
Se incluirán en este estudio pacientes mayores de 18 años, hospitalizados en el servicio de urgencias por disnea que tenga como etiología una insuficiencia cardíaca aguda y a los que se les realizarán dos ecografías pulmonares (al ingreso y al egreso). Estos pacientes serán contactados después de un mes de su alta hospitalaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años,
- Pacientes hospitalizados en el servicio de urgencias por disnea que tenga como etiología una insuficiencia cardiaca aguda y en los que se realizarán dos ecografías pulmonares (al ingreso y al egreso).
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- Disnea de etiología no cardiaca (causa: pulmonar, traumática, tóxica...)
- Estado alterado de conciencia (puntuación de Glasgow <14)
- Inestabilidad hemodinámica: presencia de signos periféricos de shock, uso de fármacos vasoactivos
- Ventilación mecánica desde el principio
- Paro cardiorespiratorio
- Imposibilidad de dar su consentimiento para el estudio.
- Falta uno de los dos exámenes de ultrasonido
- No se puede hacer contacto telefónico después de un mes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Delta lus
Periodo de tiempo: 30 dias
|
El resultado primario evalúa la contribución de la variación de la puntuación LUS realizada en el momento de la admisión (LUS1) y al alta (LUS2) en la predicción del curso clínico de los pacientes ingresados por cardiopatía aguda.
|
30 dias
|
|
Readmisión
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Readmisión
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, Pr, University of Monastir
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Delta- LUS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .