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Valor Prognóstico do Escore Delta LUS de Pacientes Hospitalizados por Insuficiência Cardíaca Aguda (Deltalus)

13 de maio de 2023 atualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Valor prognóstico do escore Delta LUS de pacientes hospitalizados por insuficiência cardíaca aguda dentro de 30 dias após a alta

valor prognóstico do escore delta LUS de pacientes internados por insuficiência cardíaca aguda até 30 dias após a alta.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O objetivo do nosso estudo é avaliar a contribuição da variação do escore LUS realizado no momento da admissão (LUS1) e na alta (LUS2) na predição da evolução clínica de pacientes internados por descompensação cardíaca aguda 30 dias após a alta.

Pontuação Delta LUS=((LUS2-LUS1) *100)/LUS1

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Monastir, Tunísia, 5000
        • Recrutamento
        • Emergency Departement
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • semir nouira, professor
    • Monastur
      • Monastir, Monastur, Tunísia, 5000
        • Recrutamento
        • Semir Nouira
        • Contato:
        • Contato:
          • Número de telefone: +21673106046

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trata-se de um estudo prospectivo observacional que será realizado no pronto-socorro do CHU Fattouma Bourguiba Monastir no período de março de 2023 a dezembro de 2023.

Serão incluídos neste estudo doentes com idade superior a 18 anos, internados no serviço de urgência por dispneia tendo como etiologia uma insuficiência cardíaca aguda e nos quais serão realizadas duas ecografias pulmonares (à entrada e à saída). Esses pacientes serão contatados após um mês de sua alta hospitalar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos,
  • Doentes internados no serviço de urgência por dispneia tendo como etiologia uma insuficiência cardíaca aguda e nos quais serão realizadas duas ecografias pulmonares (à entrada e à saída).

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Dispneia de etiologia não cardíaca (causa: pulmonar, traumática, tóxica...)
  • Estado alterado de consciência (escore de Glasgow <14)
  • Instabilidade hemodinâmica: presença de sinais periféricos de choque, uso de drogas vasoativas
  • Ventilação mecânica desde o início
  • Parada cardiorrespiratória
  • Incapacidade de dar consentimento para o estudo
  • Faltar um dos dois exames de ultrassom
  • Incapaz de fazer contato telefônico após um mês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Delta lus
Prazo: 30 dias
O desfecho primário avalia a contribuição da variação do escore LUS realizado no momento da admissão (LUS1) e na alta (LUS2) na predição da evolução clínica de pacientes internados por cardiopatia aguda
30 dias
Readmissão
Prazo: 30 dias
Readmissão
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nouira Semir, Pr, University of Monastir

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Delta- LUS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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