急性心不全で入院した患者のデルタ LUS スコアの予後価値 (Deltalus)
2023年5月13日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
急性心不全で入院した患者の退院後30日以内のデルタLUSスコアの予後価値
急性心不全で入院した患者の退院後 30 日以内のデルタ LUS スコアの予後値。
調査の概要
詳細な説明
我々の研究の目的は、急性心臓代償不全で入院した患者の退院後30日の臨床経過を予測する際に、入院時（LUS1）と退院時（LUS2）に行われたLUSスコアの変動の寄与を評価することである。
デルタ LUS スコア =((LUS2-LUS1) *100)/LUS1
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nouira Semir, Pr
- 電話番号：216 73106046
- メール：semir.nouira@rns.tn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Bel Hadj Ali Khaoula, MD
- 電話番号：216 73106046
- メール：belhadjalikhaoula@yahoo.fr
研究場所
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-
Monastir、チュニジア、5000
- 募集
- Emergency Departement
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コンタクト：
- kouraichi cyrine, MD
- 電話番号：216 55598213
- メール：cyrinekouraichi@hotmail.com
-
コンタクト：
- Semir Nouira, professor
- 電話番号：216 73 106 085
- メール：semir.nouira@rns.tn
-
主任研究者：
- semir nouira, professor
-
-
Monastur
-
Monastir、Monastur、チュニジア、5000
- 募集
- Semir Nouira
-
コンタクト：
- Semir Nouira
- 電話番号：+21673106000
- メール：semir.nouira.urg@gmail.com
-
コンタクト：
- 電話番号：+21673106046
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは、2023年3月から2023年12月までの期間にわたって、CHU Fattouma Bourguiba Monastirの救急部門で実施される前向き観察研究です。
この研究には、急性心不全を病因とする呼吸困難のため救急外来に入院し、2回の肺超音波検査（入口時と出口時）が実施される18歳以上の患者が含まれる。 これらの患者様には、退院後 1 か月後に連絡させていただきます。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者さん、
- 急性心不全を病因とする呼吸困難のため救急外来に入院し、2回の肺超音波検査（入口時と出口時）が実施される患者。
除外基準:
- 18歳未満
- 非心臓病因による呼吸困難（原因：肺、外傷性、中毒性など）
- 変性意識状態（グラスゴースコア<14）
- 血行力学的不安定性: 末梢ショックの兆候の存在、血管作動薬の使用
- 最初から機械換気
- 心肺停止
- 研究に同意できない
- 2回の超音波検査のうち1回を欠席
- 1ヶ月経っても電話が繋がらなくなる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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デルタラス
時間枠：30日
|
主要評価項目は、急性心疾患で入院した患者の臨床経過を予測する際に、入院時（LUS1）と退院時（LUS2）に実施されたLUSスコアの変動の寄与を評価する。
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30日
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再入院
時間枠：30日
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再入院
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nouira Semir, Pr、University of Monastir
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月30日
一次修了 (予想される)
2023年12月30日
研究の完了 (予想される)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月13日
最初の投稿 (実際)
2023年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月13日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。