비타민 D3 보충이 100km 달리기로 인한 염증, 철분 대사 및 적혈구 생성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 5월 18일 업데이트: Gdansk University of Physical Education and Sport
러너 그룹은 2주 동안 비타민 D(10,000 IU - 국제 단위/일)를 받았습니다.
개입의 목적은 플라시보 그룹과 비교하여 선택된 염증 및 철 대사 매개변수에 대한 비타민 D 보충의 효과를 확인하는 것이었습니다.
보충 전후에 혈액을 채취했습니다.
다음: 25, 50, 75,100km 달리기 전, 후 및 달리기 12시간 후.
데이터는 통계 분석을 거쳤습니다.
연구 개요
상세 설명
실험군은 n = 20이고 위약군은 n = 20이며 같은 나이, 달리기 경험 및 25(OH)D 수준의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
실험군은 비타민 D3 보충(약 10,000 UI/일, 즉 20방울 - Vigantol medicament, Merck)을 받았고 대조군은 2주 동안 위약(해바라기유 20방울, 비타민 D3와 동일한 병에 담겨 있음)을 받았습니다. 실행하기 전에.
마지막 비타민 D 용량은 100km 울트라 마라톤 24시간 전에 복용했습니다.
40명의 남자 선수들이 100km 울트라 마라톤에 참가했습니다.
보충 전(0일)과 보충 후(14일) 혈액을 수집했습니다.
다음(15일): 25, 50, 75,100km 달리기 전, 후 및 달리기 12시간 후(16일).
데이터는 통계 분석을 거쳤습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성
- 울트라마라톤을 달리는 선수들
제외 기준:
- 비타민 D3 보충
- 종합 비타민 및 철분 보충
- 혈청 25(OH)D 낮음 < 10ng/mL
- 혈청 25(OH)D 높음 > 100ng/mL
- 헤모글로빈 < 10g/dL
- 기타(스포츠 부상, 토너먼트)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 비타민 D
Vigantol 10,000 IU/일(20방울) 2주간 보충(비타민 D3)
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콜레칼시페롤 10000 UI
다른 이름들:
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위약 비교기: 제어
해바라기 기름, (20 방울) 2주 보충.
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해바라기 유
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2주 보충 후 비타민 25(OH)D 수준의 변화.
기간: 0일 ~ 14일
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측정 매개변수: 비타민 25(OH)D[ng/ml].
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0일 ~ 14일
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2주 보충 후 부갑상선 호르몬 수치의 변화.
기간: 0일 ~ 14일
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측정 매개변수: 부갑상선 호르몬[pg/ml].
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0일 ~ 14일
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염증 매개변수의 변화 관찰: 100km 달리기로 유도된 인터루킨-6
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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염증의 측정 매개변수: 인터류킨-6[pg/ml].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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염증 매개변수의 변화 관찰: C 반응성 단백질 - 100km 달리기로 유도된 CRP.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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염증의 측정 매개변수: CRP[mg/l].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 따른 크레아틴 키나아제 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정 매개변수: 크레아틴 키나제[U/l].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 따른 백혈구 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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염증의 측정된 매개변수: 백혈구[G/l].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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100km 달리기에 의해 유발된 헵시딘 수준의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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철 대사의 측정 매개변수: 헵시딘[ng/mL].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기로 유발된 혈청 철분 수치의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정된 혈청 철 수치[µg/dL]. 25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 의한 페리틴의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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철 대사의 측정 매개변수: 페리틴[ng/mL].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기로 유도된 적혈구 수준의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정된 적혈구 수준 [T/l]. 25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(05 11 2016) 및 달리기 12시간 후(06 11 2016) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 따른 망상적혈구 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정된 망상적혈구[promil].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 의해 유도된 헤마토크릿의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정된 헤마토크릿[%]. 25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 의해 유도된 에리스로포이에틴 수준의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정된 에리스로포이에틴 수준[mIU - 밀리 국제 단위/mL].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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100km 달리기에 의해 유도된 에리스로페론 수준의 변화 관찰.
기간: "15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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측정된 에리스로페론 수준[pg/ml].
25, 50, 75 및 100km 달리기 전후(2016년 5월 11일) 및 달리기 12시간 후(2016년 6월 11일) 혈액 샘플을 수집했습니다.
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"15일 - 실행" 및 "16일 - 실행 후 12시간"
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Katarzyna Kasprowicz, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 19일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AWFiS/2022_2_MK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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