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제왕절개 후 자궁 제왕절개 흉터 틈새 발생률

2023년 6월 11일 업데이트: Sara Abdallah Mohamed Salem, Beni-Suef University

제왕절개 후 자궁 제왕절개 흉터 틈새의 발생률 및 위험인자 평가

전향적으로 수집된 인구에서 제왕절개 흉터 틈새의 발생률과 위험 요인을 평가합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

그것은 초음파를 사용하여 Beni-Suef 대학 병원의 부인과 및 산부인과에서 수행됩니다.

제왕절개 분만 후 6개월이 지나면 참가자는 틈새의 존재를 감지하기 위해 부인과 외래 진료소 또는 초음파(US) 검사 부서로 초대됩니다.

피임을 하지 않은 여성은 조기 임신을 피하기 위해 월경 주기의 난포기에 검사를 받게 됩니다. 그렇지 않으면 월경 주기의 임의 단계가 허용됩니다. 미국 당시 임신한 여성은 제외됩니다. 여성은 방광이 비어 있는 상태에서 쇄석술 위치에서 검사를 받게 됩니다. 자궁은 표준화된 방식으로 검사되며 질식 US를 먼저 수행합니다.

제왕절개 반흔 틈새(자궁내막강과 연결되는 하부 자궁 분절 전벽의 무반향 결손으로 정의됨)의 진단을 위해 최소 2.0mm 깊이의 결함에 대한 미리 결정된 정의를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트, 62521
        • Beni-suef university Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구에는 적절한 상담 후 외래 산부인과 클리닉이나 응급실에서 모집된 여성이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 제왕 절개 분만.
  2. 배송 후 6개월 이상.
  3. 선임 레지던트 또는 보조 강사에 의한 제왕 절개.

제외 기준:

  1. 자궁 폐쇄 시 단층 기법.
  2. 자궁 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이전 1 제왕절개
첫 번째 제왕절개 수술을 받은 환자
제왕절개는 산모의 복부를 절개하여 한 명 이상의 아기를 분만하는 수술 절차입니다.
이전 2번의 제왕절개
두 번째 제왕절개 수술을 받은 환자
제왕절개는 산모의 복부를 절개하여 한 명 이상의 아기를 분만하는 수술 절차입니다.
이전 3회 이상의 제왕절개
3회 이상의 제왕절개 수술을 받은 환자
제왕절개는 산모의 복부를 절개하여 한 명 이상의 아기를 분만하는 수술 절차입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 분만 중 제왕절개 반흔 틈새의 발생률
기간: 배송 후 6개월
제왕절개 분만 후 제왕절개 흉터 틈새가 발생하는 경우의 수
배송 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
틈새 개발에 영향을 미치는 위험 요소.
기간: 배송 후 1개월 이내
나이- BMI- 수술 후 감염 - PROM(preterm rupture of membrane)
배송 후 1개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: sara M salem, MD, Faculty of medicine Beni-Suef University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • cesarean scar niche R.F

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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