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코로나19 감염

2023년 6월 27일 업데이트: Yingxin FU.MD, Tianjin First Central Hospital

신장 이식 수혜자와 비이식 수혜자의 COVID-19 감염 비교 연구

2022년 12월부터 2023년 2월까지 선전 제3병원에 입원하고 같은 기간에 입원한 COVID-19 감염 일반 인구를 등록한 이식 후 COVID-19 감염 환자를 연령 및 성별로 일치시켰습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

데이터 수집：연령, 체질량 지수, 내재된 동반 질환 및 기타 기본 정보는 두 그룹에서 후향적으로 수집되었습니다. 진료기록은 환자의 신종 코로나바이러스 감염 증상 발현 시간, 진단 시간, 전환 시간 등의 정보와 발열, 기침, 코막힘, 콧물, 근육통, 통증. KTR의 진단 및 치료와 Omicron에 감염된 일반 인구의 차이점을 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

610

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
        • yingxin Fu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 12월부터 2023년 2월까지 선전 제3병원에 입원하고 같은 기간에 입원한 COVID-19 감염 일반 인구를 등록한 이식 후 COVID-19 감염 환자를 연령과 성별로 일치시켰습니다.

설명

포함 기준:

2022년 12월~2023년 2월 신종 코로나바이러스 감염증 확진자,

제외 기준:

18세 미만 신종 코로나바이러스 감염 이전에 이식된 신장의 부전; 비신장 이식 인구에서 구강 면역억제 및 기타 유형의 장기 이식 수용자를 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신장 이식 수혜자 그룹(KTR)
다른: 치료 계획
다른 진단을 받은 환자는 다른 치료 옵션을 받게 됩니다.
비신장 이식 수혜자 그룹(NKTR)
다른: 치료 계획
다른 진단을 받은 환자는 다른 치료 옵션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 입원 또는 사망
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
환자는 ICU 입원 또는 사망
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tianjin First Central Hospital

협력자

Shenzhen Third People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-036-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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