Covid-19-tartunta
tiistai 27. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Yingxin FU.MD, Tianjin First Central Hospital
Vertaileva tutkimus COVID-19-infektiosta munuaissiirteen saajilla ja ei-siirteen saajilla
Siirron jälkeiset potilaat, joilla oli COVID-19-infektio ja jotka osallistuivat Shenzhen No. 3 -sairaalaan joulukuusta 2022 helmikuuhun 2023 ja otettiin mukaan COVID-19-infektiota sairastavaan väestöön, joka oli sairaalahoidossa samana ajanjaksona iän ja sukupuolen mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedonkeruu: Ikä, BMI, taustalla olevat liitännäissairaudet ja muut perustiedot kerättiin takautuvasti kahdesta ryhmästä.
Lääketieteellisistä tiedoista kerättiin tietoja potilaiden uudesta koronavirustartunnasta, kuten oireiden alkamisajasta, diagnoosin ajankohtasta, muuttumisajasta ja yleisistä oireista, kuten kuumeesta, yskästä, nenän tukkoisuudesta ja vuotamisesta, lihaskivuista ja kivut.Vertaa KTR:iden diagnoosin ja hoidon eroja Omicron-tartunnan saaneeseen väestöön
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
610
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yingxin Fu, MD
- Sähköposti: fuyingxin@vip.163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jianyong pan, MD
- Puhelinnumero: 075561222333
- Sähköposti: panjianyong98@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
- yingxin Fu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
siirron jälkeiset potilaat, joilla oli COVID-19-infektio ja jotka osallistuivat Shenzhen No. 3 -sairaalaan joulukuusta 2022 helmikuuhun 2023 ja jotka otettiin mukaan COVID-19-infektiota sairastavaan väestöön, joka oli sairaalahoidossa samana ajanjaksona iän ja sukupuolen mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vahvistettu uusi koronavirustartunta joulukuusta 2022 helmikuuhun 2023,
Poissulkemiskriteerit:
Ikä alle 18 vuotta; siirretyn munuaisen vajaatoiminta ennen uutta koronavirusinfektiota; oraalisten immunosuppressoituneiden ja muuntyyppisten elinsiirtojen vastaanottajien poissulkeminen ei-munuaisensiirtopopulaatiosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Munuaissiirteen saajien ryhmä (KTR)
|
Potilaat, joilla on eri diagnoosi, saavat erilaisia hoitovaihtoehtoja
|
|
Ei-munuaissiirtojen saajien ryhmä (NKTR)
|
Potilaat, joilla on eri diagnoosi, saavat erilaisia hoitovaihtoehtoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehohoitoon pääsy tai kuolema
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
potilaat joutuvat teho-osastolle tai ovat kuolleet
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-036-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .