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Contágio do covid-19

27 de junho de 2023 atualizado por: Yingxin FU.MD, Tianjin First Central Hospital

Estudo comparativo da infecção por COVID-19 em receptores de transplante renal e não receptores de transplante

Pacientes pós-transplante com infecção por COVID-19 que compareceram ao Hospital No. 3 de Shenzhen de dezembro de 2022 a fevereiro de 2023 e incluíram a população geral com infecção por COVID-19 hospitalizada durante o mesmo período, pareados por idade e sexo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Coleta de dados: Idade, IMC, comorbidades subjacentes e outras informações básicas foram coletadas retrospectivamente dos dois grupos. Os prontuários foram usados ​​para coletar informações sobre a infecção pelo novo coronavírus dos pacientes, como tempo de início dos sintomas, tempo de diagnóstico, tempo de conversão e sintomas comuns como febre, tosse, congestão nasal e coriza, dores musculares e dores. Comparar as diferenças do diagnóstico e tratamento de KTRs e a população em geral infectada com Omicron

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

610

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518000
        • yingxin Fu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes pós-transplante com infecção por COVID-19 que compareceram ao Hospital No. 3 de Shenzhen de dezembro de 2022 a fevereiro de 2023 e incluíram a população geral com infecção por COVID-19 que foram hospitalizados durante o mesmo período, pareados por idade e sexo.

Descrição

Critério de inclusão:

Infecção confirmada por novo coronavírus entre dezembro de 2022 a fevereiro de 2023,

Critério de exclusão:

Idade inferior a 18 anos; falência do rim transplantado antes da infecção pelo novo coronavírus; exclusão de imunossuprimidos orais e outros tipos de receptores de transplante de órgãos da população de transplante não renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Receptores de Transplante Renal (KTR)
Outro: Plano de tratamento
Pacientes com diferentes diagnósticos terão diferentes opções de tratamento
Grupo de Não Receptores de Transplante Renal (NKTR)
Outro: Plano de tratamento
Pacientes com diferentes diagnósticos terão diferentes opções de tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Internação na UTI ou óbito
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
pacientes têm internação em UTI ou óbito
até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tianjin First Central Hospital

Colaboradores

Shenzhen Third People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-036-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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