Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19 инфекция

27 июня 2023 г. обновлено: Yingxin FU.MD, Tianjin First Central Hospital

Сравнительное исследование инфекции COVID-19 у реципиентов почечного трансплантата и реципиентов без трансплантации

Посттрансплантационные пациенты с инфекцией COVID-19, которые посещали больницу № 3 Шэньчжэня с декабря 2022 г. по февраль 2023 г., а также зарегистрированное население в целом с инфекцией COVID-19, которые были госпитализированы в тот же период, сопоставимы по возрасту и полу.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сбор данных: Возраст, ИМТ, основные сопутствующие заболевания и другая основная информация были собраны ретроспективно в двух группах. Медицинские записи использовались для сбора информации о новой коронавирусной инфекции пациентов, такой как время появления симптомов, время постановки диагноза, время конверсии и общие симптомы, такие как лихорадка, кашель, заложенность носа и насморк, мышечные боли и болей. Сравнить различия в диагностике и лечении KTRs и населения в целом, инфицированного Омикроном.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

610

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jianyong pan, MD
  • Номер телефона: 075561222333
  • Электронная почта: panjianyong98@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518000
        • yingxin Fu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

посттрансплантационные пациенты с инфекцией COVID-19, которые посещали больницу № 3 Шэньчжэня с декабря 2022 г. по февраль 2023 г., а также зарегистрированное население в целом с инфекцией COVID-19, госпитализированное в тот же период, сопоставимые по возрасту и полу.

Описание

Критерии включения:

Подтвержденная новая коронавирусная инфекция в период с декабря 2022 г. по февраль 2023 г.,

Критерий исключения:

Возраст менее 18 лет; недостаточность трансплантированной почки перед новой коронавирусной инфекцией; исключение реципиентов с оральным иммуносупрессией и другими типами трансплантатов органов из популяции, не перенесшей трансплантацию почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа реципиентов трансплантации почки (KTR)
Другой: План лечения
Пациенты с разными диагнозами получат разные варианты лечения
Группа реципиентов, не перенесших трансплантацию почки (NKTR)
Другой: План лечения
Пациенты с разными диагнозами получат разные варианты лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поступление в отделение интенсивной терапии или смерть
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
пациенты поступают в отделение интенсивной терапии или умирают
через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tianjin First Central Hospital

Соавторы

Shenzhen Third People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-036-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться