양극성 장애와 정신분열증 환자의 체력, 신체활동 수준 비교
2023년 7월 7일 업데이트: Yeditepe University
양극성 장애 및 정신분열증 환자의 건강 관리를 통한 체력, 신체 활동 수준, 우울 및 삶의 질 비교
세계보건기구에 따르면; 양극성 장애는 모든 의학적 상태 중 장애의 상위 20개 원인에 속하며 전 세계적으로 정신 장애 중 6위를 차지합니다.
양극성 장애는 정서적 기복을 포함하는 심각한 정신 질환으로 알려져 있습니다.
연구 개요
상세 설명
정신분열증은 환각, 망상 등의 양성증상과 무감각, 위축, 인지능력의 반복, 와해 등의 음성증상이 동시에 나타나는 만성정신질환이다.
본 연구에서는 양극성 장애 및 정신분열증 환자의 체력, 신체활동 수준, 우울 및 삶의 질을 건강한 개인과 비교하고자 하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Yeditepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
조울증과 정신분열증 환자가 지역사회 정신건강센터를 정기적으로 방문
설명
포함 기준:
DSM-5 기준에 따라 의사가 양극성 장애 및 정신분열증 진단을 받은 개인
- 30-55세 사이의 조울증 및 정신분열증이 있는 사람
- 다른 동반 정신 장애가 없는 환자
- 의사소통이 가능한 환자
- 본 연구 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의를 한 환자
제외 기준:
- 양극성 및 정신분열증 이외의 정신과 진단을 받은 환자.
- 임신 상태
- 연구 참여에 동의하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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양극성 장애 환자
참가자는 사회인구학적 특성을 포함하는 구조화된 설문지를 작성해야 합니다.
그런 다음 인체 측정, Eurofit 테스트 배터리, 급속 우울 증상 인벤토리-자기 보고서 양식 및 국제 신체 활동 설문지가 각각 적용됩니다.
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정신 분열증 그룹 환자
참가자는 사회인구학적 특성을 포함하는 구조화된 설문지를 작성해야 합니다.
그런 다음 인체 측정, Eurofit 테스트 배터리, 급속 우울 증상 인벤토리-자기 보고서 양식 및 국제 신체 활동 설문지가 각각 적용됩니다.
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건강한 그룹
참가자는 사회인구학적 특성을 포함하는 구조화된 설문지를 작성해야 합니다.
그런 다음 인체 측정, Eurofit 테스트 배터리, 급속 우울 증상 인벤토리-자기 보고서 양식 및 국제 신체 활동 설문지가 각각 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허리 측정 - 인체 측정 측정
기간: 4 주
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허리둘레는 늑골밑 부위와 장골능 사이의 가장 좁은 부위부터 측정한다.
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4 주
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복부 측정 - 인체 측정 측정
기간: 4 주
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복부 측정은 조직을 압박하지 않고 배꼽 수준에서 측정합니다.
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4 주
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엉덩이 측정 - 인체 측정 측정
기간: 4 주
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엉덩이 측정은 엉덩이 부분의 가장 두꺼운 부분에서 측정됩니다.
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4 주
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Eurofit 테스트 배터리
기간: 4 주
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여러 Eurofit 테스트 배터리 항목의 재현성을 테스트하기 위해 테스트 재테스트 설계가 적용되었습니다.
Eurofit 테스트 배터리의 감독 및 측정은 표준화된 절차에 따라 숙련된 정신 건강 물리 치료사 한 명이 수행했습니다.
Eurofit 테스트 배터리에는 7가지 항목이 포함되어 있으며 전신 균형, 사지 이동 속도, 유연성, 폭발력, 정적 근력, 복부 근지구력 및 달리기 속도의 평가가 포함됩니다.
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4 주
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우울 증상의 빠른 목록(QIDS-SR16) 척도
기간: 4 주
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QIDS-SR은 0에서 3까지의 16개 문항으로 구성되어 있습니다. 수면, 체중, 정신운동 증상과 관련된 각 문항에서 가장 높은 응답을 합산한 후 나머지 문항을 더하여 점수를 매깁니다.
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4 주
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국제 신체 활동 설문지
기간: 4 주
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IPAQ 설문지는 활동을 나열하고 지난 주에 참여한 각 활동의 기간 및 빈도 추정치를 요청합니다.
기간은 활동당 알려진 MET를 곱하고 모든 항목에 대한 결과는 전체 신체 활동 점수에 합산됩니다.
걷기 및 중등도 및 격렬한 활동에 대한 점수는 해당 항목 점수의 합입니다.
앉기 질문은 신체 활동 점수에 포함되지 않습니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ebru Akbuğa Koç, Yeditepe University
- 수석 연구원: İsmail Koç, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023/514/247/4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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