치료 장벽 극복 (OBSTACLE-S)
2025년 7월 9일 업데이트: Philipps University Marburg
치료 장벽 극복: 사회적 불안에 대한 치료 추구의 행동 의도에서 기대의 역할
이 연구의 목적은 부정적인 또는 오히려 긍정적인 치료 기대의 부족이 온라인 단기 개입에 의해 긍정적인 영향을 받을 수 있는지 여부를 평가하고 치료를 받지 않은 대조군과 비교할 때 치료를 구하고 실제 도움을 구하는 행동을 추구하려는 의도를 높이는 것을 목표로 합니다.
또한 연구 연구자들은 긍정적인 치료 기대치를 강화하는 데 중점을 두는 것과 부정적인 치료 효과에 대한 기대를 낮추는 것이 결과 패턴에 다르게 영향을 미치는지 탐구하고 싶어합니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 중재(예: 심리 치료 치료에 대한 긍정적(수행) 기대를 증폭시키는 것과 부정적인(수행) 기대를 줄이는 것)을 받는 참가자가 치료를 받으려는 의도가 증가하고 치료 후 실제 치료를 구하는 행동을 보고할 가능성이 더 높을 것으로 기대합니다. 쓰기 작업을 통해 치료 기대치를 설명하는 참가자와 비교할 때 개입.
또한 연구자들은 기대 조정 개입이 사회적으로 불안한 개인의 치료를 추구하려는 의도에 다르게 영향을 미치는지 조사하려고 합니다.
참가자가 동의하는 경우 연구자는 일주일 후 후속 평가에서 기대, 태도 및 실제 치료 추구 행동의 변화를 평가할 계획입니다(후속 데이터는 탐색적으로 분석되며 주요 가설의 일부가 아닙니다).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
171
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marburg, 독일, 35032
- Philipps-Universität Marburg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 18세
- 독일어에 능통 (C 레벨)
- 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터 장치에 대한 접속
제외 기준:
- 교정 불가능한 청각 또는 시각 장애
- 현재 심리치료 중이거나 대기자 명단에 있는 경우
- 신경학적 손상이나 정신병적 장애가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부정적인 기대 줄이기
이 그룹은 환자-치료사 상호 작용에 대한 비디오를 시청합니다.
환자의 증언은 치료 치료에 대한 부정적인 기대를 줄이기 위해 구성됩니다.
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중재는 환자와 치료사의 상호작용을 미리 녹화한 비디오로, 환자는 치료에 대한 부정적인 기대를 줄이거나 긍정적인 기대를 최대화하면서 치료 과정에 대한 평가를 제공합니다.
다른 이름들:
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실험적: 긍정적인 기대의 극대화
이 그룹은 환자-치료사 상호 작용에 대한 비디오를 시청합니다.
환자의 증언은 치료에 대한 긍정적인 기대를 극대화하도록 구성됩니다.
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중재는 환자와 치료사의 상호작용을 미리 녹화한 비디오로, 환자는 치료에 대한 부정적인 기대를 줄이거나 긍정적인 기대를 최대화하면서 치료 과정에 대한 평가를 제공합니다.
다른 이름들:
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다른: 컨트롤 그룹
이 그룹은 글쓰기 과제를 통해 현재 치료 기대치를 설명합니다.
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참가자는 현재 치료에 대한 기대/불안을 자유롭게 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 기대치의 변화(치료 기대 설문지, "TEX-Q")
기간: 기준선(사전 측정), 중재 직후(사후 측정, 연구 절차 시작 후 약 20분) 및 후속 조사(사후 측정 후 1주)
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11점 Likert 척도의 15개 항목으로 측정된 명시적 치료 기대
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기준선(사전 측정), 중재 직후(사후 측정, 연구 절차 시작 후 약 20분) 및 후속 조사(사후 측정 후 1주)
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치료를 받으려는 의도의 변화
기간: 기준선(사전 측정), 중재 직후(사후 측정, 연구 절차 시작 후 약 20분) 및 후속 조사(사후 측정 후 1주)
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0(전혀 가능성 없음)부터 100(매우 가능성 있음)까지 자체 생성 평가 척도로 치료를 받을 확률 추정
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기준선(사전 측정), 중재 직후(사후 측정, 연구 절차 시작 후 약 20분) 및 후속 조사(사후 측정 후 1주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료를 받을 의향(행동 결과 1)
기간: 개입 후(측정 후, 연구 절차 시작 후 약 30분)
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참가자는 "예" 또는 "아니오"로 응답하여 사회적 불안과 그 치료 가능성에 대한 보다 구체적인 정보를 얻고자 하는 관심을 나타냅니다.
대답이 "예"로 대답된 경우 참가자는 행동 결과의 형태로 치료를 받을 의도를 평가하는 데 사용되는 정보를 받을 수 있도록 이메일 주소를 제공하라는 요청을 받습니다.
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개입 후(측정 후, 연구 절차 시작 후 약 30분)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료를 구하는 행동(행동 결과 2)
기간: 후속 조사 시(측정 후 1주일 후)
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참가자가 후속 조치에 참여하는 데 동의하면 두 번째 행동 결과가 평가됩니다.
참가자들은 그동안 온라인에서 사회적 불안에 대한 보다 구체적인 정보를 조사했는지, 인터넷 플랫폼이나 자조 그룹과 연결했는지, 온라인 치료 프로그램/세션을 신청했는지, 외래환자 또는 정신과 진료소에 연락했거나 전문가의 도움을 구했는지 질문을 받게 됩니다.
모든 범주는 이분형 척도("예" 또는 "아니오")로 답해야 합니다.
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후속 조사 시(측정 후 1주일 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022-76k
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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