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기술을 사용하여 과체중 및 비만인 개인의 체중 감량 프로그램 실패 조사

2026년 3월 24일 업데이트: Rebecca Crochiere, Williams College

기술을 사용하여 행동 체중 감량 프로그램에서 식이 및 신체 활동 부족 조사

미국 성인의 약 70%가 과체중/비만을 갖고 있으며, 이는 주요 의학적 문제와 예방 가능한 사망의 위험을 증가시킵니다(Abdelaal et. 알, 2017). 과체중/비만이 있는 많은 개인은 저칼로리 식단 채택 및/또는 신체 활동 증가와 같은 행동 전략을 통해 체중 감량을 시도합니다. 그러나 저칼로리 식단과 높은 수준의 신체 활동을 지속적으로 고수하는 것은 매우 어렵습니다. 따라서 이러한 방법을 통해 체중 감량을 시도하는 대부분의 개인은 반복적인 비순응, 즉 식이요법 및 신체 활동 부족을 경험합니다. 이러한 실수는 체중 감량 실패의 핵심 동인이며, 개인의 체중 조절 능력을 약화시킵니다(Forman et al, 2017). 따라서 이러한 실수를 예측하는 것이 무엇인지 이해하는 것이 중요하며, 이를 통해 더 나은 실수 예방이 가능해집니다. 현재 연구에서는 이러한 위험 요소를 생태학적으로 유효한 방식, 즉 위험 요소가 발생하는 순간과 개인의 일상 생활 맥락에서 첨단 기술을 사용하여 측정할 것을 제안합니다. 구체적으로, 현재 연구에서는 생태학적 순간 평가(EMA; 일반적으로 스마트폰을 통해 자연 환경에서 전달되는 간략하고 반복적인 설문조사)와 센서 기술(예: Fitbit 및 스마트폰 장치의 센서)을 사용하여 식이 및 신체의 순간적 위험 요인을 측정합니다. 활동 경과 및 경과 자체. 이 연구 프로젝트의 결과는 즉각적인 지원을 통해 순간적인 위험 요인(예: 갈망)을 표적으로 삼아 실수 발생을 줄이는 맞춤형 맞춤형 개입인 정교한 JITAI(Just-In-Time Adaptive Intervention)의 토대를 마련할 것입니다. 행동 체중 조절 처방에 대한 준수를 개선합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

119

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Williamstown, Massachusetts, 미국, 01267
        • Health Lab, Psychology Department, Williams College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 BMI = 27-50kg/m2
  • 성인(18~65세)
  • 미국에 거주
  • 앱 데이터 수집이 가능한 데이터 요금제를 갖춘 스마트폰 보유
  • 사전 동의를 이해하고 제공하는 능력
  • 영어 말하기, 읽기, 쓰기 능력

제외 기준:

  • 현재 다른 체중 감량 프로그램에 참여 중
  • 현재 임신 ​​중이거나 연구 기간 내에 임신할 계획이 있음
  • 다음과 같은 질병이나 정신과적 증상이 있는 경우: 프로그램 진행 중 참가자에게 위험을 초래할 수 있는 경우; 체중, 식욕 또는 식습관의 변화를 유발합니다. 또는 프로그램 준수 능력을 제한합니다.
  • 섭식 조절 상실(LOC) 또는 자신이 소비하는 음식의 양을 통제할 수 없는 주관적인 경험을 포함한 섭식 장애 행동을 지지합니다.
  • 최근(즉, 지난 3개월 이내에) 체중에 영향을 미치는 약물의 변경을 경험한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동적 체중 감량 중재
모든 참가자는 동일한 원격 행동 체중 감량 프로그램에 참여하게 됩니다. 기본 평가의 일환으로 참가자는 연구 처방에 대한 참여를 촉진하기 위해 연구의 식이 및 신체 활동 처방, 식이 자가 모니터링, 자가 체중 측정 및 인지 행동 기술에 대한 일련의 맞춤형 비디오를 시청하도록 요청받게 됩니다. 참가자는 개인의 시작 체중과 체중 감량 목표(12주에 걸쳐 5~10% 체중 감량 권장 목표)에 따라 개별화된 저칼로리 식단을 처방받게 됩니다. 또한 참가자에게는 주당 150분의 중간 정도에서 격렬한 신체 활동 목표가 처방됩니다. 또한 연구 기간 동안 Fitbit Charge 5 건강 추적기, Fitbit Aria Air 디지털 체중계, MyFitnessPal Premium 구독이 무료로 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 부족/의도-행동 격차
기간: 최대 12주
신체 활동 경과/의도-행동 격차는 생태학적 순간 평가(EMA, 간단한 스마트폰 전달 설문조사) 및 가속도계를 사용하여 측정됩니다. EMA 설문조사는 치료 시작, 중간, 종료 시 2주 단위로 제공됩니다. 하루 종일 2~3시간마다 6개의 EMA 설문조사가 제공됩니다. 각 EMA 설문조사에서는 참가자가 향후 2~3시간 동안 중간 정도에서 격렬한 신체 활동(MVPA)에 참여할 의도와 MVPA에 실제로 참여할 것인지에 대해 질문합니다. 실제 MVPA는 가속도계(Fitbits)를 통해서도 측정됩니다. 따라서 시간 1에서 다음 2~3시간 동안 MVPA에 참여할 의도를 측정하고(예: 오전 9시의 EMA 설문조사) 참가자가 시간 2(2~3시간 후)에 가속도계와 EMA를 통해 실제로 MVPA에 참여했는지 여부를 측정합니다. , 예: 오후 12시) 신체 활동 의도-행동 격차 또는 신체 활동 부족을 감지할 수 있습니다.
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이어트 실패
기간: 최대 12주
식사 부족은 식사/간식에 대한 개별화된 칼로리 목표를 초과하는 것으로 조작화됩니다. 구체적으로, 참가자들에게는 체중 조절을 용이하게 하기 위해 저칼로리 식단이 배정되며, 각 참가자에게는 개인화된 일일 칼로리 목표가 처방됩니다. 그런 다음 해당 목표는 매일 세 끼와 두 번의 간식에 대한 개별 칼로리 목표로 나뉩니다(예: 아침에 할당된 일일 칼로리 목표의 15%, 점심에 할당된 칼로리 목표의 15%, 점심에 25%, 저녁에 40%, 두 간식에 각각 10%). . 참가자가 이러한 식사별 칼로리 목표 중 하나를 초과하는 경우 이는 식사 부족으로 간주됩니다. 참가자는 먹고 마시는 모든 것을 MyFitnessPal에 기록하게 됩니다. MyFitnessPal은 칼로리를 자동으로 계산하고 식사/간식에 대한 참가자의 칼로리 목표를 저장합니다. 따라서 참가자가 MyFitnessPal에서 식사/간식에 대한 칼로리 목표를 초과하면 실수를 식별할 수 있습니다. 참가자들은 또한 EMA 설문조사를 통해 다이어트 실수를 보고하게 됩니다(EMA 설문조사에 대한 자세한 내용은 위 참조).
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca J Crochiere, PhD, Williams College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구에서 식별되지 않은 데이터와 분석 코드는 책임 연구원에게 이메일을 보내 합당한 요청이 있는 경우(Institutional Review Board 표준에 따라 허용되는 경우) 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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