- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06054581
관련 병원에서 의료 서비스를 찾는 동물 물린 피해자
Assiut City의 해당 병원에서 의료 서비스를 찾는 피해자의 동물 물림에 대한 연구
이 관찰 연구의 목표는 1년 동안 동물 물림 문제의 규모를 연구하고, 전체 PEP 복용량에 대한 준수율과 피해자들의 건강 추구 행동에 영향을 미치는 요인을 결정하는 것입니다.
상처 관리를 평가합니다(환자와 병원에서 수행되는 응급처치 관리).
참가자는 5개 부분으로 구성된 설문지에 답하고 광견병 예방접종 일정을 완료해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
동물에 물린 상처는 전 세계적으로 어린이와 성인에게 주요 공중 보건 문제를 야기합니다. 개, 늑대, 여우, 고양이, 사자, 몽구스, 박쥐, 원숭이 및 인간을 포함한 수많은 동물 종은 인간을 물고 광견병을 일으킬 가능성이 있습니다. 그러나 개를 애완동물이나 동반자로 사용하는 것은 보안, 사냥, 번식을 위해 인구 증가에 기여했습니다.
감시 데이터에 따르면 이집트 사람들은 매년 동물에게 물린 사례가 많은 것으로 나타났으며, 매년 200,000건이 넘는 동물 물림이 주로 개에게 물린 것으로 기록되었습니다. 이집트에서는 매년 평균 60명이 광견병으로 사망합니다.
광견병은 100% 치명적인 질병이지만 세 가지 요소로 구성된 성공적인 광견병 통제 프로그램을 통해 예방할 수 있습니다.1. 지역사회 참여; 교육, 대중 인식. 2. 개에 대한 대량 예방접종에 대한 접근권. 3. 물린 후 치료를 받을 수 있습니다.
PEP는 광견병 바이러스에 잠재적으로 노출된 후 상처 치료 및 예방접종을 실시하는 것입니다.
2030년까지 개로 인한 인간 광견병을 통제하기 위해 WHO가 설정한 제로 바이 30 전략의 일환으로, WHO의 전문가로 구성된 전략 자문 그룹은 노출된 개인의 건강 추구 행동과 광견병 백신 및 면역글로불린 사용에 대한 현재 시나리오가 필요했습니다. 광견병 발병 국가에서. 이런 점에서 피해자에 대한 인식과 치료에 대한 태도는 광견병 예방에 중요한 역할을 한다. 보건부가 실시하는 예방 노력의 효과를 평가하기 위한 추세를 파악하는 것도 필요하다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: alyaa Abdelaal, PhD
- 전화번호: +201092777031
- 이메일: alyaaabdelaal@yahoo.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 최근 광견병을 일으키는 동물에게 물린 적이 있는 피해자
제외 기준:
- 다른 유형의 동물에게 물린 상처
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동물에게 물린 피해자의 광견병 예방접종 준수 여부
기간: 각 환자는 첫 방문 후 필수 샘플을 완료할 때까지 2개월 동안 추적 관찰됩니다.
|
처음으로 예방접종을 받으러 오는 피해자들에 대한 후속 조치
|
각 환자는 첫 방문 후 필수 샘플을 완료할 때까지 2개월 동안 추적 관찰됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: alyaa abdelaal, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kenu E, Ganu V, Noora CL, Adanu R, Lartey M. Management of dog bites by frontline service providers in primary healthcare facilities in the Greater Accra Region of Ghana, 2014-2015. Infect Dis Poverty. 2018 Feb 28;7(1):18. doi: 10.1186/s40249-018-0398-3.
- Jakasania AH, Mansuri FM, Dixit GT. An association of knowledge and misconceptions with health seeking behaviour for dog bite: a cross-sectional study in Ahmedabad. Int J Comm Med Public Heal. 2017 Jun 23;4(7):2592-5.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .