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Vittime di morsi di animali che cercano servizi medici negli ospedali interessati

20 settembre 2023 aggiornato da: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Uno studio sui morsi di animali tra le vittime che cercano servizi medici negli ospedali interessati nella città di Assiut

L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare l'entità del problema dei morsi di animali durante un anno, per determinare la percentuale di conformità per le dosi complete di PEP e i fattori che influenzano il comportamento di ricerca della salute tra queste vittime.

Valutare la gestione della ferita (gestione del primo soccorso effettuata dal paziente e in ospedale).

Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere ad un questionario composto da cinque parti e seguito per completare il programma di vaccinazione antirabbica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I morsi di animali rappresentano un grave problema di salute pubblica nei bambini e negli adulti in tutto il mondo. Numerose specie animali hanno il potenziale di mordere gli esseri umani provocando la rabbia, che è una malattia dei mammiferi, inclusi cani, lupi, volpi, gatti, leoni, manguste, pipistrelli, scimmie e esseri umani. Tuttavia, l'uso dei cani come animali domestici o compagni e per la sicurezza, la caccia e l'allevamento hanno contribuito alla crescita della loro popolazione.

I dati di sorveglianza hanno rivelato che le persone in Egitto subiscono ogni anno un gran numero di morsi di animali con più di 200.000 morsi di animali registrati ogni anno, principalmente da cani. In Egitto, in media, 60 persone muoiono ogni anno di rabbia.

La rabbia è una malattia mortale al 100%, ma può essere prevenuta con un efficace programma di controllo della rabbia che comprende tre pilastri:1. Partecipazione della comunità; educazione, sensibilizzazione del pubblico. 2. Accesso alla vaccinazione di massa dei cani. 3. Accesso al trattamento post-morso.

La PEP è la somministrazione della cura delle ferite e dell'immunizzazione dopo una potenziale esposizione al virus della rabbia.

Nell’ambito della strategia zero by 30 stabilita dall’OMS per controllare la rabbia umana trasmessa dai cani entro il 2030, il gruppo consultivo strategico di esperti dell’OMS aveva bisogno dell’attuale scenario di comportamento salutistico degli individui esposti e dell’uso di vaccini antirabbici e immunoglobuline. nei paesi endemici della rabbia. A questo proposito, la percezione delle vittime e il loro atteggiamento nei confronti del trattamento svolgono un ruolo importante per la prevenzione contro la rabbia. È inoltre necessario individuare le tendenze per valutare l’effetto degli sforzi preventivi attuati dal Ministero della Salute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

662

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

vittime che recentemente sono state esposte al morso di animali presenti per ricevere la loro prima dose di vaccinazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • vittime recentemente esposte al morso di qualsiasi animale che causa la rabbia

Criteri di esclusione:

  • altri tipi di morsi di animali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
osservanza della vaccinazione antirabbica tra le vittime di morsi di animali
Lasso di tempo: ciascun paziente verrà seguito per 2 mesi dopo la prima visita fino al completamento del campione richiesto
follow-up delle vittime che vengono a ricevere la vaccinazione per la prima volta
ciascun paziente verrà seguito per 2 mesi dopo la prima visita fino al completamento del campione richiesto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Cattedra di studio: alyaa abdelaal, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • animal bite

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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