Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyrebittofre som søker medisinske tjenester på bekymrede sykehus

20. september 2023 oppdatert av: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

En studie av dyrebitt blant ofre som søker medisinske tjenester ved de bekymrede sykehusene i Assiut City

Målet med denne observasjonsstudien er å studere omfanget av dyrebittproblemet i løpet av ett år, for å bestemme prosentandelen av samsvar for fulle PEP-doser og faktorer som påvirker helsesøkende atferd blant disse ofrene.

Å vurdere behandlingen av såret (førstehjelpsbehandling utført av pasienten og på sykehuset).

Deltakerne vil bli bedt om å svare på et spørreskjema som består av fem deler og følges for å fullføre sin vaksinasjonsplan mot rabies.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dyrebitt utgjør et stort folkehelseproblem hos barn og voksne over hele verden. Tallrike dyrearter har potensial til å bite mennesker som fører til rabies, som er en sykdom hos pattedyr, inkludert hunder, ulver, rever, katter, løver, manguster, flaggermus, aper og mennesker, men bruk av hunder som kjæledyr eller følgesvenner, og for sikkerhet, jakt og avl har bidratt til deres voksende befolkning.

Overvåkingsdata avslørte at mennesker i Egypt opplever et stort antall dyrebitt årlig med mer enn 200 000 dyrebitt registrert hvert år, hovedsakelig fra hunder. I gjennomsnitt dør 60 mennesker årlig av rabies i Egypt.

Rabies er 100 % dødelig sykdom, men kan forebygges med vellykket rabieskontrollprogram som består av tre pilarer:1. Fellesskapets deltakelse; utdanning, offentlig bevissthet. 2. Tilgang til massevaksinasjon av hunder. 3. Tilgang til behandling etter bitt.

PEP er administrering av sårpleie og immunisering etter potensiell eksponering for rabiesvirus.

Som en del av null til 30-strategien satt av WHO for å kontrollere hundemediert menneskelig rabies innen 2030, trengte WHOs strategiske rådgivende gruppe av eksperter det nåværende scenariet med helsesøkende atferd for utsatte individer og bruk av rabiesvaksiner og immunglobulin i rabies-endemiske land. I denne forbindelse utgjør oppfatning av ofre og deres holdning til behandling en viktig rolle for forebygging mot rabies. Det er også nødvendig å avdekke trender for å evaluere effekten av forebyggende innsats iverksatt av Helsedepartementet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

662

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ofre som nylig ble utsatt for dyrebitt, var til stede for å få sin første vaksinasjonsdose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ofre som nylig ble utsatt for bitt av dyr som forårsaker rabies

Ekskluderingskriterier:

  • andre typer dyrebitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overholdelse av vaksinasjon mot rabies blant dyrebittofre
Tidsramme: hver pasient vil bli fulgt i 2 måneder etter det første besøket til den nødvendige prøven er fullført
oppfølging av ofre som kommer for å få sin vaksinasjon for første gang
hver pasient vil bli fulgt i 2 måneder etter det første besøket til den nødvendige prøven er fullført

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: alyaa abdelaal, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • animal bite

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere