Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eläinten pureman uhrit hakevat sairaanhoitoa asianomaisiin sairaaloihin

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Tutkimus eläinten puremista uhreista, jotka hakevat sairaanhoitoa Assiut Cityn asianomaisissa sairaaloissa

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia eläimen puremisongelman suuruutta vuoden aikana, selvittää, kuinka paljon PEP-annoksia on noudatettu ja näiden uhrien terveydenhakukäyttäytymiseen vaikuttavat tekijät.

Haavan hoidon arvioiminen (ensiapuhoito potilaan itse ja sairaalassa).

Osallistujia pyydetään vastaamaan viidestä osasta koostuvaan kyselyyn, jota seurataan raivotautirokotusohjelmansa täyttämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eläinten puremat ovat suuri kansanterveysongelma lapsille ja aikuisille maailmanlaajuisesti. Lukuisat eläinlajit voivat purra ihmisiä, mikä johtaa raivotautiin, joka on nisäkkäiden sairaus, mukaan lukien koirat, susit, ketut, kissat, leijonat, mangustit, lepakot, apinat ja ihmiset. Kuitenkin koirien käyttö lemmikkinä tai seuralaisena, ja turvallisuuden vuoksi, metsästys ja jalostus ovat osaltaan vaikuttaneet heidän väestönsä kasvuun.

Valvontatiedot paljastivat, että egyptiläiset kokevat suuren määrän eläinten puremia vuosittain ja yli 200 000 eläimen puremaa kirjataan vuosittain pääasiassa koirilta. Egyptissä raivotautiin kuolee vuosittain keskimäärin 60 ihmistä.

Raivotauti on 100 % kuolemaan johtava sairaus, mutta sitä voidaan ehkäistä onnistuneella raivotaudin torjuntaohjelmalla, joka koostuu kolmesta pilarista: 1. yhteisön osallistuminen; koulutus, yleinen tietoisuus. 2. Koirien massarokotusten saatavuus. 3. Pääsy puremanjälkeiseen hoitoon.

PEP on haavan hoito ja immunisointi mahdollisen rabiesvirukselle altistumisen jälkeen.

Osana WHO:n asettamaa zero by 30 -strategiaa koirien välittämän ihmisen raivotaudin torjumiseksi vuoteen 2030 mennessä WHO:n strateginen neuvoa-antava asiantuntijaryhmä tarvitsi nykyisen skenaarion altistuneiden yksilöiden terveyttä tavoittelevasta käyttäytymisestä sekä raivotautirokotteiden ja immunoglobuliinin käytöstä. raivotaudin endeemisissä maissa. Tässä suhteessa uhrien käsitys ja heidän suhtautumisensa hoitoon on tärkeä rooli raivotaudin ehkäisyssä. Suuntausten havaitseminen on myös välttämätöntä terveysministeriön toteuttamien ennaltaehkäisevien toimien vaikutuksen arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

662

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

uhrit, jotka ovat äskettäin altistuneet eläimen puremille, osallistuvat ensimmäisen rokotusannoksen saamiseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • uhrit, jotka ovat äskettäin altistuneet raivotautia aiheuttavan eläimen puremille

Poissulkemiskriteerit:

  • muun tyyppiset eläinten puremat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
raivotautirokotuksen noudattaminen eläinten puremien uhrien keskuudessa
Aikaikkuna: jokaista potilasta seurataan 2 kuukauden ajan ensimmäisestä käynnistä, kunnes vaadittu näyte on valmis
ensimmäistä kertaa rokotuksen saaneiden uhrien seuranta
jokaista potilasta seurataan 2 kuukauden ajan ensimmäisestä käynnistä, kunnes vaadittu näyte on valmis

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: alyaa abdelaal, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • animal bite

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa