Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djurbettsoffer söker medicinsk service på berörda sjukhus

20 september 2023 uppdaterad av: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

En studie av djurbett bland offer som söker medicinsk service på de berörda sjukhusen i Assiut City

Målet med denna observationsstudie är att studera omfattningen av djurbettproblemet under ett år, för att bestämma procentandelen av överensstämmelse för fulla PEP-doser och faktorer som påverkar det hälsosökande beteendet bland dessa offer.

Att bedöma hanteringen av såret (första hjälpen hantering utförs av patienten och på sjukhuset).

Deltagarna kommer att bli ombedda att besvara ett frågeformulär som består av fem delar och följas för att fylla i sitt vaccinationsschema mot rabies.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Djurbett utgör ett stort folkhälsoproblem hos barn och vuxna världen över. Många djurarter har potential att bita människor som leder till rabies, vilket är en sjukdom hos däggdjur, inklusive hundar, vargar, rävar, katter, lejon, mungosar, fladdermöss, apor och människor. Användningen av hundar som husdjur eller sällskap, och för säkerhet, jakt och avel har bidragit till deras växande befolkning.

Övervakningsdata visade att människor i Egypten upplever ett stort antal djurbett årligen med mer än 200 000 djurbett registrerade varje år, mestadels från hundar. I genomsnitt dör 60 personer årligen i rabies i Egypten.

Rabies är 100 % dödlig sjukdom men kan förebyggas med ett framgångsrikt rabieskontrollprogram som består av tre pelare:1. Samhällsdeltagande; utbildning, allmänhetens medvetenhet. 2. Tillgång till massvaccination av hundar. 3. Tillgång till behandling efter bett.

PEP är administrering av sårvård och immunisering efter potentiell exponering för rabiesvirus.

Som en del av en noll till 30-strategi som satts upp av WHO för att kontrollera hundförmedlad mänsklig rabies till 2030, behövde WHO:s strategiska rådgivande expertgrupp det aktuella scenariot med hälsosökande beteende hos utsatta individer och användningen av rabiesvaccin och immunglobulin i rabies endemiska länder. I detta avseende är uppfattningen om offren och deras inställning till behandling en viktig roll för förebyggande av rabies. Det är också nödvändigt att upptäcka trender för att utvärdera effekten av förebyggande insatser som genomförs av hälsoministeriet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

662

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

offer som nyligen exponerats för djurbett deltar för att få sin första vaccinationsdos

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • offer som nyligen utsatts för bett av något djur som orsakar rabies

Exklusions kriterier:

  • andra typer av djurbett

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
efterlevnad av vaccination mot rabies bland offer för djurbett
Tidsram: varje patient kommer att följas i 2 månader efter det första besöket tills det erforderliga provet är färdigt
uppföljning av offer som kommer för att få sin vaccination för första gången
varje patient kommer att följas i 2 månader efter det första besöket tills det erforderliga provet är färdigt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: alyaa abdelaal, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Första postat (Faktisk)

26 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • animal bite

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera