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Víctimas de mordeduras de animales buscan servicios médicos en hospitales interesados

20 de septiembre de 2023 actualizado por: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Un estudio sobre mordeduras de animales entre víctimas que buscan servicios médicos en los hospitales interesados ​​en la ciudad de Assiut

El objetivo de este estudio observacional es estudiar la magnitud del problema de mordeduras de animales durante un año, para determinar el porcentaje de cumplimiento de dosis completas de PEP y los factores que afectan el comportamiento de búsqueda de salud entre estas víctimas.

Valorar el manejo de la herida (manejo de primeros auxilios realizado por el paciente y en el hospital).

A los participantes se les pedirá que respondan un cuestionario que consta de cinco partes y se les dará seguimiento para completar su calendario de vacunación antirrábica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Las mordeduras de animales plantean un importante problema de salud pública en niños y adultos en todo el mundo. Numerosas especies animales tienen el potencial de morder a los humanos y provocar rabia, que es una enfermedad de los mamíferos, incluidos perros, lobos, zorros, gatos, leones, mangostas, murciélagos, monos y humanos. Sin embargo, el uso de perros como mascotas o compañeros, y por seguridad, caza y reproducción ha contribuido al crecimiento de su población.

Los datos de vigilancia revelaron que la gente en Egipto experimenta una gran cantidad de mordeduras de animales anualmente, con más de 200.000 mordeduras de animales registradas cada año, principalmente de perros. Una media de 60 personas mueren anualmente a causa de la rabia en Egipto.

La rabia es una enfermedad 100% mortal, pero se puede prevenir con un programa exitoso de control de la rabia que consta de tres pilares:1. Participación comunitaria; educación, sensibilización pública. 2. Acceso a la vacunación masiva de perros. 3. Acceso al tratamiento post mordedura.

PEP es la administración de cuidado de heridas e inmunización después de una posible exposición al virus de la rabia.

Como parte de la estrategia cero antes de 30 establecida por la OMS para controlar la rabia humana transmitida por perros para 2030, el grupo asesor estratégico de expertos de la OMS necesitaba el escenario actual de comportamiento de búsqueda de atención sanitaria de las personas expuestas y el uso de vacunas contra la rabia e inmunoglobulinas. en países endémicos de rabia. En este sentido, la percepción de las víctimas y su actitud hacia el tratamiento desempeña un papel importante en la prevención de la rabia. También es necesario detectar tendencias para evaluar el efecto de los esfuerzos preventivos implementados por el Ministerio de Salud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

662

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Víctimas que recientemente estuvieron expuestas a mordeduras de animales asisten para recibir su primera dosis de vacunación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Víctimas expuestas recientemente a una mordedura de cualquier animal que cause rabia.

Criterio de exclusión:

  • otros tipos de mordeduras de animales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumplimiento de la vacunación antirrábica entre víctimas de mordeduras de animales.
Periodo de tiempo: Cada paciente será seguido durante 2 meses después de la primera visita hasta completar la muestra requerida.
seguimiento de las víctimas que vienen a recibir su vacuna por primera vez
Cada paciente será seguido durante 2 meses después de la primera visita hasta completar la muestra requerida.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: alyaa abdelaal, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • animal bite

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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