Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slachtoffers van dierenbeten zoeken medische hulp in bezorgde ziekenhuizen

20 september 2023 bijgewerkt door: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Een onderzoek naar dierenbeten onder slachtoffers die medische hulp zoeken in de betrokken ziekenhuizen in Assiut City

Het doel van dit observationele onderzoek is om de omvang van het dierenbeetprobleem gedurende een jaar te bestuderen, om het nalevingspercentage voor volledige PEP-doses te bepalen en om de factoren te bepalen die het gezondheidszoekgedrag van deze slachtoffers beïnvloeden.

Om de behandeling van de wond te beoordelen (EHBO-behandeling uitgevoerd door de patiënt en in het ziekenhuis).

Deelnemers wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen die uit vijf delen bestaat en wordt gevolgd bij het voltooien van hun vaccinatieschema tegen hondsdolheid.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dierenbeten vormen wereldwijd een groot probleem voor de volksgezondheid bij kinderen en volwassenen. Talloze diersoorten hebben het potentieel om mensen te bijten, wat leidt tot hondsdolheid, een ziekte van zoogdieren, waaronder honden, wolven, vossen, katten, leeuwen, mangoesten, vleermuizen, apen en mensen. Het gebruik van honden als huisdier of metgezel, en voor de veiligheid hebben de jacht en het fokken bijgedragen aan hun groeiende bevolking.

Uit bewakingsgegevens blijkt dat mensen in Egypte jaarlijks te maken krijgen met een groot aantal dierenbeten, waarbij jaarlijks meer dan 200.000 dierenbeten worden geregistreerd, voornamelijk door honden. In Egypte sterven jaarlijks gemiddeld 60 mensen aan hondsdolheid.

Hondsdolheid is een 100% dodelijke ziekte, maar kan worden voorkomen met een succesvol rabiësbestrijdingsprogramma dat uit drie pijlers bestaat:1. Participatie van de gemeenschap; onderwijs, publiek bewustzijn. 2. Toegang tot massale vaccinatie van honden. 3. Toegang tot behandeling na de beet.

PEP is het toedienen van wondverzorging en immunisatie na mogelijke blootstelling aan het rabiësvirus.

Als onderdeel van de zero by 30-strategie van de WHO om door honden veroorzaakte hondsdolheid tegen 2030 onder controle te krijgen, had de strategische adviesgroep van deskundigen van de WHO het huidige scenario van gezondheidszoekend gedrag van blootgestelde individuen en het gebruik van hondsdolheidsvaccins en immunoglobuline nodig. in landen waar rabiës endemisch is. In dit opzicht speelt de perceptie van slachtoffers en hun houding ten opzichte van de behandeling een belangrijke rol bij de preventie tegen hondsdolheid. Het is ook noodzakelijk om trends te detecteren om het effect van de preventieve inspanningen van het ministerie van Volksgezondheid te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

662

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

slachtoffers die onlangs zijn blootgesteld aan een dierenbeet, komen langs om hun eerste vaccinatiedosis te ontvangen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • slachtoffers die onlangs zijn blootgesteld aan de beet van een dier dat hondsdolheid veroorzaakt

Uitsluitingscriteria:

  • andere soorten dierenbeten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
naleving van de vaccinatie tegen hondsdolheid onder slachtoffers van dierenbeten
Tijdsspanne: elke patiënt wordt gedurende 2 maanden na het eerste bezoek gevolgd tot het vereiste monster is voltooid
follow-up van slachtoffers die voor de eerste keer hun vaccinatie krijgen
elke patiënt wordt gedurende 2 maanden na het eerste bezoek gevolgd tot het vereiste monster is voltooid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: alyaa abdelaal, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • animal bite

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren