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Opfer von Tierbissen suchen medizinische Hilfe in betroffenen Krankenhäusern

20. September 2023 aktualisiert von: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Eine Studie über Tierbisse bei Opfern, die in den betroffenen Krankenhäusern in Assiut City medizinische Hilfe in Anspruch nahmen

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, das Ausmaß des Tierbissproblems während eines Jahres zu untersuchen, den Prozentsatz der Einhaltung der vollen PEP-Dosen und Faktoren zu bestimmen, die das Gesundheitssuchverhalten dieser Opfer beeinflussen.

Zur Beurteilung der Wundversorgung (Erste-Hilfe-Verwaltung durch den Patienten und im Krankenhaus).

Die Teilnehmer werden gebeten, einen Fragebogen zu beantworten, der aus fünf Teilen besteht und zur Vervollständigung ihres Impfplans gegen Tollwut befolgt wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tierbisse stellen weltweit ein großes Gesundheitsproblem bei Kindern und Erwachsenen dar. Zahlreiche Tierarten haben das Potenzial, Menschen zu beißen, was zu Tollwut führt, einer Krankheit von Säugetieren, darunter Hunde, Wölfe, Füchse, Katzen, Löwen, Mungos, Fledermäuse, Affen und Menschen. Allerdings ist die Verwendung von Hunden als Haustiere oder Begleiter und aus Sicherheitsgründen, Jagd und Zucht haben zu ihrer wachsenden Bevölkerung beigetragen.

Überwachungsdaten zeigten, dass Menschen in Ägypten jedes Jahr eine große Anzahl von Tierbissen erleiden, wobei jedes Jahr mehr als 200.000 Tierbisse registriert werden, hauptsächlich von Hunden. Im Durchschnitt sterben in Ägypten jährlich 60 Menschen an Tollwut.

Tollwut ist eine zu 100 % tödliche Krankheit, kann jedoch durch ein erfolgreiches Tollwutbekämpfungsprogramm verhindert werden, das aus drei Säulen besteht:1. Die Beteiligung der Gemeinschaft; Bildung, öffentliches Bewusstsein. 2. Zugang zur Massenimpfung von Hunden. 3. Zugang zur Behandlung nach dem Biss.

PEP ist die Verabreichung von Wundversorgung und Immunisierung nach einer möglichen Exposition gegenüber dem Tollwutvirus.

Als Teil der von der WHO festgelegten „Zero by 30“-Strategie zur Bekämpfung der durch Hunde verursachten Tollwut beim Menschen bis 2030 benötigte die strategische Beratungsgruppe von Experten der WHO das aktuelle Szenario des gesundheitsorientierten Verhaltens exponierter Personen und den Einsatz von Tollwutimpfstoffen und Immunglobulin in Ländern, in denen Tollwut endemisch ist. In diesem Zusammenhang spielen die Wahrnehmung der Opfer und ihre Einstellung zur Behandlung eine wichtige Rolle für die Tollwutprävention. Es ist auch notwendig, Trends zu erkennen, um die Wirkung der vom Gesundheitsministerium durchgeführten Präventionsbemühungen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

662

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Opfer, die kürzlich einem Tierbiss ausgesetzt waren, warten darauf, ihre erste Impfdosis zu erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Opfer, die kürzlich dem Biss eines tollwutverursachenden Tieres ausgesetzt waren

Ausschlusskriterien:

  • andere Arten von Tierbissen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der Tollwutimpfung bei Opfern von Tierbissen
Zeitfenster: Jeder Patient wird nach dem ersten Besuch zwei Monate lang bis zur Fertigstellung der erforderlichen Probe beobachtet
Nachbetreuung von Opfern, die zum ersten Mal zur Impfung kommen
Jeder Patient wird nach dem ersten Besuch zwei Monate lang bis zur Fertigstellung der erforderlichen Probe beobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienstuhl: alyaa abdelaal, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • animal bite

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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