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Vítimas de mordidas de animais procuram serviços médicos em hospitais preocupados

20 de setembro de 2023 atualizado por: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Um estudo sobre mordidas de animais entre vítimas que procuram serviços médicos nos hospitais envolvidos na cidade de Assiut

O objetivo deste estudo observacional é estudar a magnitude do problema de mordidas de animais durante um ano, para determinar a porcentagem de adesão às doses completas de PEP e os fatores que afetam o comportamento de busca de saúde entre essas vítimas.

Avaliar o manejo da ferida (manejo de primeiros socorros feito pelo paciente e no hospital).

Os participantes serão solicitados a responder a um questionário composto por cinco partes e acompanhados para completar o esquema de vacinação antirrábica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

As mordidas de animais representam um grande problema de saúde pública em crianças e adultos em todo o mundo. Numerosas espécies animais têm o potencial de morder humanos, causando raiva, que é uma doença de mamíferos, incluindo cães, lobos, raposas, gatos, leões, mangustos, morcegos, macacos e humanos. No entanto, o uso de cães como animais de estimação ou companheiros, e para segurança, caça e reprodução contribuiu para o crescimento de sua população.

Dados de vigilância revelaram que as pessoas no Egito sofrem um grande número de mordidas de animais anualmente, com mais de 200.000 mordidas de animais registradas a cada ano, principalmente por cães. Em média, 60 pessoas morrem anualmente de raiva no Egito.

A raiva é uma doença 100% fatal, mas pode ser prevenida com um programa de controle da raiva bem-sucedido, que compreende três pilares:1. Participação da comunidade; educação, conscientização pública. 2. Acesso à vacinação em massa de cães. 3. Acesso ao tratamento pós-mordida.

PEP é a administração de cuidados com feridas e imunização após potencial exposição ao vírus da raiva.

Como parte da estratégia zero by 30 definida pela OMS para controlar a raiva humana transmitida por cães até 2030, o grupo consultivo estratégico de especialistas da OMS precisava do cenário atual de comportamento de busca de saúde dos indivíduos expostos e do uso de vacinas antirrábicas e imunoglobulinas. em países endêmicos de raiva. Neste sentido, a percepção das vítimas e a sua atitude em relação ao tratamento desempenham um papel importante na prevenção contra a raiva. Também é necessário detectar tendências para avaliar o efeito dos esforços preventivos implementados pelo Ministério da Saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

662

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

vítimas que recentemente foram expostas a mordidas de animais comparecem para receber a primeira dose de vacinação

Descrição

Critério de inclusão:

  • vítimas recentemente expostas à mordida de qualquer animal causador da raiva

Critério de exclusão:

  • outros tipos de mordidas de animais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
adesão à vacinação anti-rábica entre vítimas de mordidas de animais
Prazo: cada paciente será acompanhado por 2 meses após a primeira visita até completar a amostra necessária
acompanhamento das vítimas que chegam para receber a vacinação pela primeira vez
cada paciente será acompanhado por 2 meses após a primeira visita até completar a amostra necessária

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: alyaa abdelaal, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • animal bite

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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