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Victimes de morsures d'animaux recherchant des services médicaux dans les hôpitaux concernés

20 septembre 2023 mis à jour par: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Une étude sur les morsures d'animaux parmi les victimes recherchant des services médicaux dans les hôpitaux concernés de la ville d'Assiout

Le but de cette étude observationnelle est d'étudier l'ampleur du problème de morsure d'animal pendant un an, pour déterminer le pourcentage d'observance des doses complètes de PEP et les facteurs affectant le comportement de recherche de santé chez ces victimes.

Évaluer la prise en charge de la plaie (prise en charge des premiers secours effectués par le patient et à l'hôpital).

Les participants seront invités à répondre à un questionnaire composé de cinq parties et suivis pour compléter leur calendrier de vaccination antirabique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les morsures d'animaux posent un problème de santé publique majeur chez les enfants et les adultes du monde entier. De nombreuses espèces animales ont le potentiel de mordre les humains, entraînant la rage qui est une maladie des mammifères, notamment les chiens, les loups, les renards, les chats, les lions, les mangoustes, les chauves-souris, les singes et les humains. Cependant, l'utilisation de chiens comme animaux de compagnie ou de compagnie, et pour des raisons de sécurité, la chasse et l'élevage ont contribué à la croissance de leur population.

Les données de surveillance ont révélé que les Egyptiens subissent chaque année un grand nombre de morsures d'animaux, avec plus de 200 000 morsures d'animaux enregistrées chaque année, principalement par des chiens. En moyenne, 60 personnes meurent chaque année de la rage en Égypte.

La rage est une maladie mortelle à 100 %, mais elle peut être évitée grâce à un programme de contrôle efficace qui comprend trois piliers :1. Participation communautaire; éducation, sensibilisation du public. 2. Accès à la vaccination massive des chiens. 3. Accès au traitement post-morsure.

La PEP consiste à administrer des soins aux plaies et à vacciner après une exposition potentielle au virus de la rage.

Dans le cadre de la stratégie zéro d'ici 30 définie par l'OMS pour contrôler la rage humaine transmise par les chiens d'ici 2030, le groupe consultatif stratégique d'experts de l'OMS avait besoin du scénario actuel de comportement de recherche de santé des personnes exposées et de l'utilisation de vaccins antirabiques et d'immunoglobulines. dans les pays où la rage est endémique. À cet égard, la perception des victimes et leur attitude à l’égard du traitement jouent un rôle important dans la prévention contre la rage. Il est également nécessaire de détecter les tendances pour évaluer l'effet des efforts de prévention mis en œuvre par le ministère de la Santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

662

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les victimes qui ont récemment été exposées à une morsure d'animal se présentent pour recevoir leur première dose de vaccin

La description

Critère d'intégration:

  • victimes récemment exposées à une morsure par un animal provoquant la rage

Critère d'exclusion:

  • autres types de morsures d'animaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
observance de la vaccination antirabique chez les victimes de morsures d'animaux
Délai: chaque patient sera suivi pendant 2 mois après la première visite jusqu'à compléter l'échantillon requis
suivi des victimes venant se faire vacciner pour la première fois
chaque patient sera suivi pendant 2 mois après la première visite jusqu'à compléter l'échantillon requis

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: alyaa abdelaal, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Première publication (Réel)

26 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • animal bite

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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