비특이적 허리 통증 완화에 대한 HbA1c 감소 효과 평가
2023년 10월 2일 업데이트: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
당뇨병 전단계 비비만 환자의 비특이적 허리 통증 완화에 대한 HbA1c 감소 효과 평가: 무작위 대조 시험
HbA1c 수치의 상승을 특징으로 하는 당뇨병 전증은 제2형 당뇨병의 일반적인 전조입니다.
최근 연구에서는 당뇨병 전증과 비특이성 요통 사이의 잠재적 연관성을 제시했습니다.
이 무작위 대조 시험은 생활 습관 중재를 통해 HbA1c 수치를 낮추고 비타민 D 및 마그네슘 교정과 함께 당뇨병 전증 환자의 비특이적 요통을 완화할 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 바그다드 외래 진료소의 환자 40명이 참여했으며, 중재군과 대조군으로 균등하게 나누어졌습니다. 중재 그룹은 식이요법, 수면, 운동, 비타민 D 및 마그네슘 교정에 초점을 맞춘 6개월 간의 생활 방식 수정 프로그램을 받았습니다. HbA1c 수치를 측정하고, 요통의 심각도를 평가했습니다(어떤 평가 방법을 통해?). 대조군은 통증 관리를 위해 NSAID와 아세트아미노펜으로 표준 치료를 받았습니다. 평가는 HbA1c 수준과 허리 통증 강도의 변화를 평가하기 위해 총 6개월 동안 기준선과 다양한 간격으로 수행되었습니다.
이 무작위 대조 시험은 비타민 D 및 마그네슘의 교정과 함께 생활 방식 수정을 통해 HbA1c 수준을 낮추면 당뇨병 전증 환자의 비특이적 요통 강도를 감소시키고 기능적 결과를 개선할 수 있다는 증거를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Baghdad, 이라크
- Dr. Ghazwan A. Hasan Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 수면 부족(하루 6시간 미만)
- 만성 허리 통증
- 다발성 관절통
- 비특이적인 허리 통증
- HBA1C 5.7 이상
- 데이터를 기록하는 능력
제외 기준:
- 데이터를 기록할 수 없습니다
- 이전 척추 수술
- 무릎의 심한 골관절염
- 척추관 협착증
- 말초혈관질환
- 류마티스 질환
- 요추 디스크 탈출증
- 비협조적인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재 그룹
이 그룹에는 식이요법, 수면, 운동, 비타민 D 및 마그네슘 교정에 중점을 둔 6개월 간의 생활 방식 수정 프로그램이 배정되었습니다.
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식이요법, 수면, 운동, 비타민D 및 마그네슘 교정에 중점을 둔 6개월 생활습관 교정 프로그램입니다.
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위약 비교기: 대조군
일반 진통제를 줍니다
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통증 관리를 위한 NSAID 및 아세트아미노펜을 사용한 표준 치료
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간섭 없음: 위약 없음, 개입 없음 그룹
식이요법, 수면, 운동, 비타민D, 마그네슘 교정 등을 중심으로 한 6개월 간의 생활습관 교정 프로그램이나 진통제도 그들에게 아무것도 주어지지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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HBA1C
기간: 6 개월
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당뇨병 지수
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hashim T Hashim, MBChB, University of Warith Al-Anbiyaa, College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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