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조부모의 심리적 안녕과 삶의 질 향상을 위한 강점과 역량에 관한 워크숍

2023년 9월 26일 업데이트: CEU San Pablo University

건강과 심리적 웰빙의 보호 요소로서 손자를 돌보는 조부모의 가치와 덕목

최근 서구 국가의 사회적, 인구학적 변화로 인해 조부모-손자 유대와 같은 가족 관계가 재편되고 있습니다. 유럽의 건강, 노령화 및 은퇴 조사(SHARE)에 따르면 조부모의 52%가 손주를 보조적으로 돌보고 있으며, 조부모의 15% 이상이 정기적으로 손자를 돌보고 있습니다. , 스페인 비율은 유럽에서 두 번째로 높습니다. 이러한 수치를 보면 오늘날 많은 조부모가 손주를 위한 사회화 주체로서 중요한 역할을 하고 있음이 분명합니다.

이에 따르면 조부모는 손자에게 기술, 경험, 가치관, 신념 및 애정을 전수함으로써 사회화 역할을 수행합니다. 이러한 유대감은 손주뿐만 아니라 조부모에게도 긍정적인 영향을 미칩니다. 손주를 돌보는 것은 조부모가 에릭슨의 심리사회적 발달 이론에 포함된 생산성 및 자아 통합의 위기를 해결할 수 있게 해줍니다. 더욱이, 높은 수준의 생산성은 심리적 웰빙의 차원 중 하나인 더 큰 개인적 성장과 관련이 있습니다. 그러나 조부모의 사회화 역할에 관한 문헌은 부족하고 손자녀 돌보기의 부정적인 영향에 초점을 맞추고 있다. 반면, 최근 연구에서는 손자를 돌보는 것이 조부모의 건강과 삶의 만족도에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

이러한 유형의 돌봄의 부정적인 결과를 고려하는 것이 중요하다는 것은 조부모의 심리적 웰빙과 삶의 질에 대한 보호 요인에 초점을 맞추고 새로운 관점을 개발하는 데에도 필요합니다. McCubbin의 가족 스트레스, 조정 및 적응에 대한 탄력성 모델에 따르면 심리적 자원과 대처 기술은 보호 요인이 되어 손주를 돌보는 영향을 최소화할 수 있습니다.

본 프로젝트는 두 가지 보호 요소, 즉 개인적 강점과 정서적 능력, 워크숍에서 작업되는 변수를 고려합니다. 이러한 측면에 초점을 맞춤으로써 가족 관계(조부모-부모-손자)의 개선뿐만 아니라 참가자의 심리적 웰빙과 삶의 질도 향상될 것으로 기대됩니다.

보호 요인을 목표로 하는 개입 프로그램의 개발은 조부모 간병인에게 유용할 수 있으며 심리적 웰빙과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 개입은 최소 한 명의 미성년 손주를 돌보는 조부모를 대상으로 한 심리교육 그룹 워크숍으로 구성됩니다.

워크숍은 5개 세션과 후속 통화로 구성됩니다. 세션 시간은 약 90분입니다. 양식은 온라인입니다.

세션과 목표는 다음과 같습니다.

- 1회차: 조부모로서의 나의 역할 정의.

주제를 정하려면 참가자들에 대해 알아보고 좋은 그룹 분위기를 조성하세요.

- 2회차: 나의 관계가 깊어진다.

참가자들의 조부모로서의 자신감을 증진합니다.

- 3회: 조부모님으로의 성장.

참가자들이 유용한 간병 전략을 인식하도록 돕습니다.

- 4회차: 나의 감정세계를 발견하다.

참가자들이 자신의 감정 세계에 대해 배우고 이해하도록 돕습니다.

- 5회차. 남을 배려하고 나를 배려한다.

참가자들이 자신에게 중요한 다른 중요한 요소를 대체하지 않고 조부모로서의 역할을 수행하도록 돕습니다.

- 후속 조치. 전화.

참가자들에게 최종 일대일 회의를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28925
        • 모병
        • San Pablo CEU University (Campus Montepríncipe)
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Cristina Noriega García

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소한 한 명의 미성년 자녀 또는 청소년의 조부모여야 합니다.

제외 기준:

  • 설문지를 이해할 수 없는 질병(예: 중등도~중증 치매)을 앓고 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
실험 그룹에는 조부모의 심리적 안녕과 삶의 질을 향상시키기 위한 강점과 역량에 관한 워크숍이 제공됩니다.

개입은 심리교육 그룹 워크숍(6-8명의 참가자)입니다. 약 90분 분량의 5개 세션으로 구성됩니다. 또한, 워크숍 종료 후 3개월 후에는 참가자들과의 후속통화가 진행될 예정입니다. 코로나19 사태로 인해 워크숍은 온라인으로 진행됩니다.

세션은 다음과 같습니다:

  • 세션 1: 조부모로서의 나의 역할 정의.
  • 세션 2: 관계를 심화합니다.
  • 세션 3: 조부모로서 성장하기.
  • 4회기: 나의 감정 세계를 발견하다.
  • 5회기: 다른 사람을 배려하고 나 자신을 배려합니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹에게는 조부모의 심리적 안녕과 삶의 질을 향상시키기 위한 강점과 역량에 관한 워크숍이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조부모의 심리적 안녕
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년

심리적 웰빙은 Ryff의 심리적 웰빙 척도로 평가됩니다.

척도 값: 1(나를 설명하기에 매우 부적절함), 2(나를 설명하기에 매우 부적절함), 3(나를 설명하기에 다소 부적절함), 4(나를 설명하기에 다소 부적절함), 5(나를 설명하기에 매우 부적절함), 6( 나를 설명하는 데 매우 적합합니다).

해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 심리적 웰빙이 더 높은 것입니다.

연구 수료를 통해 평균 2년
조부모님의 삶의 질
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년

삶의 질은 CASP-12로 평가됩니다.

척도 값: 1(가끔), 2, 3, 4(전혀 없음).

해석: 점수가 높을수록 평가 대상자의 삶의 질이 높아진다는 의미입니다.

연구 수료를 통해 평균 2년
조부모의 참여와 소진
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년

참여와 소진은 조부모 목록 세트의 다차원 경험을 통해 평가됩니다.

척도 값: 1(전적으로 동의하지 않음), 2, 3, 4, 5(전적으로 동의함).

해석: 점수가 높을수록 조부모로 평가되는 사람의 참여도와 소진도가 더 높은 것입니다.

연구 수료를 통해 평균 2년
조부모의 정서적 능력
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년

정서적 역량은 조부모 감성 역량 척도를 통해 평가됩니다.

척도 값: 1(전혀 없음), 2(가끔), 3(거의 항상), 4(항상).

해석: 점수가 높을수록 조부모로 평가되는 사람의 정서적 능력이 더 크다는 것을 의미합니다.

연구 수료를 통해 평균 2년
조부모의 성격 강점
기간: 연구 수료를 통해 평균 2년

캐릭터 강점은 심리자원 목록-77 항목으로 평가됩니다.

척도 값: 0(전적으로 동의하지 않음), 1, 2, 3(전적으로 동의함).

해석: 점수가 높을수록 평가받는 사람의 성격 강점이 더 크다는 것을 의미합니다.

연구 수료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cristina Noriega García, CEU San Pablo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 https://osf.io/에서 Excel 형식으로 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2023년 6월부터 데이터가 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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