이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

호로파 씨앗과 인도 렌넷을 사용하여 혈당 수치를 개선하는 병아리콩 풀라오 (DP-Trails)

2023년 10월 17일 업데이트: Nauman Khalid, University of Management and Technology Lahore

혈당 수치 개선을 위해 호로파 종자와 인도 렌넷을 사용한 병아리콩 풀라오의 제제화 및 평가

본 연구의 목적은 제2형 당뇨병 환자의 식후 혈당 수치 개선에 대한 허브 병아리콩 풀라오(요리된 인도-파키스탄 쌀 요리)의 영향을 비교하기 위한 임상 시험을 수행하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 인도 레넷과 호로파 종자 추출물이 혈당 수치를 조절할 수 있는지 여부
  • 맛, 맛, 혈당 영향이 어느 정도 농도에서 허용됩니까?

참가자들에게는 21일 동안 대조 및 중재 허브인 병아리콩 풀라오를 제공하고 맛, 풍미 및 과수용성에 대한 피드백을 제공하도록 요청했으며 식후 혈당 수준을 확인했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • University of Management and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병 환자
  • 병아리콩 쌀 풀라오를 섭취할 수 있어야 합니다.
  • 완전 채식이나 케토 다이어트를 해서는 안 됩니다.

제외 기준:

  • 당뇨병이 없는 건강한 사람
  • 18세 미만인 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 허브 개입이 없는 전형적인 쌀 풀라오
메인암으로는 일반 병아리콩밥 풀라오를 사용하였습니다. 대조군에는 호로파와 인도 레넷 추출물이 포함되어 있지 않습니다.
실험적: 호로파 씨앗과 인도 레넷을 사용한 병아리콩 풀라오
허브(호로파 씨앗과 인도 렌넷)를 첨가한 병아리콩 쌀 풀라오.
호로파 씨앗과 인도 레넷과 같은 음식 허브를 사용하여 쌀 요리를 만듭니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 수치 개선
기간: 21일
식후 혈당 수치(mg/dL)의 증가 또는 감소.
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

수집된 결과 데이터, 비식별화된 개인 참가자 데이터, 레시피 구성 등이 공유됩니다.

IPD 공유 기간

원고 출판 후 6개월.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 해당 작성자에게 요청할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다