Kikærte Pulao bruger Bukkehornsfrø og indisk osteløbe til at forbedre blodets glykæmiske niveauer (DP-Trails)
17. oktober 2023 opdateret af: Nauman Khalid, University of Management and Technology Lahore
Formulering og vurdering af kikært Pulao ved hjælp af bukkehornsfrø og indisk osteløbe til forbedring af blodglykæmiske niveauer
Målet med denne undersøgelse var at udføre et klinisk forsøg for at sammenligne virkningen af urtekikærtepulao (kogt indisk-pakistansk risret) på at forbedre postprandiale blodsukkerniveauer hos type-2 diabetikere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Om indisk osteløbe og bukkehornsfrøekstrakt kan modulere blodsukkerniveauet eller ej?
- Ved hvilken koncentration var smagen, smagen og blodsukkerpåvirkningen acceptable?
Deltagerne blev forsynet med kontrol- og interventionsurte-kikærtepulao i en periode på 21 dage og bedt om at give feedback om smag, smag og overacceptabilitet, og deres postprandiale blodsukkerniveauer blev kontrolleret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Management and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mennesker med type-2 diabetes sygdom
- Skal kunne indtage kikærteris pulao
- Må ikke være på vegansk eller keto diæt
Ekskluderingskriterier:
- Raske mennesker uden diabetes
- Personer under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Typisk rispulao uden og urteintervention
Normal kikærteris pulao blev brugt som hovedarm.
Kontrolgruppen indeholder ikke bukkehorns- og indisk løbeekstrakt.
|
|
|
Eksperimentel: Kikærtepulao ved hjælp af bukkehornsfrø og indisk osteløbe
Kikærteris pulao tilsat urter (bukkehornsfrø og indisk osteløbe).
|
Madurter som bukkehornsfrø og indisk osteløbe til at formulere risret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af blodsukkerniveauet
Tidsramme: 21 dage
|
Forøgelse eller fald i postprandiale glukoseniveauer i mg/dL.
|
21 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-03-R002-C-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De indsamlede resultatdata, afidentificerede individuelle deltagerdata og opskriftens sammensætning vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
6 måneder efter udgivelsen af manuskriptet.
IPD-delingsadgangskriterier
Dataene kan rekvireres hos den tilsvarende forfatter.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bukkehornsfrø og indisk osteløbe
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet