Kichererbsen-Pulao mit Bockshornkleesamen und indischem Lab zur Verbesserung des Blutzuckerspiegels (DP-Trails)
17. Oktober 2023 aktualisiert von: Nauman Khalid, University of Management and Technology Lahore
Formulierung und Bewertung von Kichererbsen-Pulao unter Verwendung von Bockshornkleesamen und indischem Lab zur Verbesserung des Blutzuckerspiegels
Das Ziel dieser Studie war die Durchführung einer klinischen Studie, um die Wirkung von pflanzlichem Kichererbsen-Pulao (gekochtes indisch-pakistanisches Reisgericht) auf die Verbesserung des postprandialen Blutzuckerspiegels bei Typ-2-Diabetikern zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Ob indisches Lab und Bockshornkleesamenextrakt den Blutzuckerspiegel regulieren können oder nicht?
- Bei welcher Konzentration waren Geschmack, Geschmack und Auswirkungen auf den Blutzucker akzeptabel?
Die Teilnehmer erhielten über einen Zeitraum von 21 Tagen Kontroll- und Interventions-Pulao aus pflanzlichen Kichererbsen und wurden gebeten, Feedback zu Geschmack, Aroma und Überverträglichkeit zu geben. Außerdem wurden ihre postprandialen Blutzuckerwerte überprüft.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Management and Technology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen mit Typ-2-Diabetes
- Muss in der Lage sein, Kichererbsenreis-Pulao zu verzehren
- Darf sich nicht vegan oder ketogen ernähren
Ausschlusskriterien:
- Gesunde Menschen ohne Diabetes
- Personen unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Typischer Reis-Pulao ohne Kräutereingriff
Als Hauptarm wurde normales Kichererbsenreis-Pulao verwendet.
Die Kontrollgruppe enthält kein Bockshornklee- und Indisches Lab-Extrakt.
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Experimental: Kichererbsen-Pulao mit Bockshornkleesamen und indischem Lab
Kichererbsenreis-Pulao mit Kräutern (Bockshornkleesamen und indisches Lab).
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Nahrungskräuter wie Bockshornkleesamen und indisches Lab zur Zubereitung von Reisgerichten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verbesserung des Blutzuckerspiegels
Zeitfenster: 21 Tage
|
Anstieg oder Abfall des postprandialen Glukosespiegels in mg/dl.
|
21 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-03-R002-C-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die gesammelten Ergebnisdaten, die anonymisierten Daten einzelner Teilnehmer und die Zusammensetzung des Rezepts werden weitergegeben.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
6 Monate nach Veröffentlichung des Manuskripts.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Die Daten können beim entsprechenden Autor angefordert werden.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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