Kikhernepulao, jossa käytetään sarviapilan siemeniä ja intialaista juoksetetta veren glykeemisen tason parantamiseen (DP-Trails)
tiistai 17. lokakuuta 2023 päivittänyt: Nauman Khalid, University of Management and Technology Lahore
Kikherneen Pulaon formulointi ja arviointi käyttämällä sarviapilan siemeniä ja intialaista juoksetetta veren glykeemisen tason parantamiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa kliininen tutkimus, jossa verrattiin kikhernepulaon (keitetty intialainen-pakistanilainen riisiruoka) vaikutusta aterian jälkeiseen verensokeritasoon tyypin 2 diabeetikoilla. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Voivatko intialainen juoksete ja sarviapilan siemenuute muuttaa verensokeritasoja vai eivät?
- Millä pitoisuudella maku, maku ja verensokerivaikutus olivat hyväksyttäviä?
Osallistujille annettiin kontrolli- ja interventioyrttikikhernepulao 21 päivän ajan ja pyydettiin antamaan palautetta mausta, mausta ja liiallisesta hyväksyttävyydestä, ja heidän aterian jälkeiset verensokeriarvonsa tarkistettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Management and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on tyypin 2 diabetes
- Täytyy pystyä kuluttamaan kikherneriisipulaoa
- Ei saa noudattaa vegaani- tai ketoruokavaliota
Poissulkemiskriteerit:
- Terveet ihmiset ilman diabetesta
- Alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tyypillinen riisipulao ilman yrttejä
Päähaarana käytettiin normaalia kikherneriisipulaoa.
Kontrolliryhmä ei sisällä sarviapilaa ja intialaista juokseteuutetta.
|
|
|
Kokeellinen: Kikherne Pulao, jossa käytetään sarviapilan siemeniä ja intialaista juoksetetta
Kikherneriisipulao, johon on lisätty yrttiä (sarviapilan siemeniä ja intialaista juoksetetta).
|
Ruokayrttejä, kuten sarviapilan siemeniä ja intialaista juoksetetta riisiruoan valmistukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokeritasojen paraneminen
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Aterian jälkeisten glukoositasojen nousu tai lasku, mg/dl.
|
21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-03-R002-C-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kerätyt tulostiedot, yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot ja reseptin koostumus jaetaan.
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta käsikirjoituksen julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietoja voi pyytää vastaavalta tekijältä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .