Kikkererwten Pulao gebruikt fenegriekzaden en Indiaas stremsel voor het verbeteren van de bloedglycemische niveaus (DP-Trails)
17 oktober 2023 bijgewerkt door: Nauman Khalid, University of Management and Technology Lahore
Formulering en beoordeling van kikkererwtenpulao met behulp van fenegriekzaden en Indiaas stremsel voor het verbeteren van de bloedglycemische niveaus
Het doel van deze studie was om een klinische proef uit te voeren om de impact van kruidenkikkererwtenpulao (gekookte Indiaas-Pakistaanse rijstschotel) op het verbeteren van de postprandiale bloedglucosewaarden bij mensen met type 2 diabetes te vergelijken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of Indiaas stremsel en fenegriekzaadextract de bloedsuikerspiegel kunnen moduleren of niet?
- Bij welke concentratie waren de smaak, smaak en invloed op de bloedsuikerspiegel acceptabel?
Deelnemers kregen gedurende een periode van 21 dagen controle- en interventiekruiden-kikkererwtenpulao en werden gevraagd om feedback te geven over smaak, smaak en overaanvaardbaarheid, en hun postprandiale bloedglucosewaarden werden gecontroleerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Management and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen met diabetes type 2
- Moet kikkererwtenrijstpulao kunnen consumeren
- Mag geen veganistisch of keto-dieet volgen
Uitsluitingscriteria:
- Gezonde mensen zonder diabetes
- Mensen jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Typische rijstpulao zonder kruideninterventie
Normale kikkererwtenrijstpulao werd als hoofdarm gebruikt.
De controlegroep bevat geen fenegriek- en Indiaas stremselextract.
|
|
|
Experimenteel: Kikkererwtenpulao met fenegriekzaden en Indiaas stremsel
Kikkererwtenrijstpulao toegevoegd met kruiden (Fenegriekzaden en Indiaas stremsel).
|
Voedselkruiden zoals fenegriekzaden en Indiaas stremsel om een rijstgerecht te formuleren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van de bloedsuikerspiegel
Tijdsspanne: 21 dagen
|
Verhoging of verlaging van de postprandiale glucosespiegels in mg/dl.
|
21 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-03-R002-C-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De verzamelde resultaatgegevens, geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers en de samenstelling van het recept zullen worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
6 maanden na de publicatie van het manuscript.
IPD-toegangscriteria voor delen
De gegevens kunnen worden opgevraagd bij de corresponderende auteur.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .