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자살 예방 헬프라인에 대한 전화 통화 품질 평가

2023년 11월 14일 업데이트: University Ghent

이 연구는 헬프라인 연구의 일반적인 한계 중 일부를 다루기 때문에 자살 예방 헬프라인 효능에 대한 기존 증거를 추가합니다. 생명선 호출자에게 연구가 제공되는지 여부를 결정하는 데 인간의 간섭이 없었기 때문에 고위험 개인은 연구에서 제외되지 않았습니다. 기존 연구의 대부분은 고위험 및 급성 위기 상황에 있는 사용자를 제외합니다(Mazzer et al., 2021; Trail et al., 2022). 이 연구에서는 통화 및 개입의 즉각적인 영향을 평가하기 위해 통화 직전과 직후에 전화 시스템 내에서 자동으로 제공되는 일련의 질문에 대해 발신자 자신의 평가를 사용했습니다. 전화 시스템에서 자체 보고 조치의 자동화는 위기 개입을 중단하지 않고 연구 질문을 제공해야 하는 교환원의 부담을 줄이고 발신자 응답의 편견 위험을 줄입니다(Mathieu et al., 2021; Trail et al., 2022).

이 관찰 연구의 목표는 자살 충동을 느낄 때 헬프라인에 전화한 사람들의 플레스미쉬 자살 예방 헬프라인을 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 발신자가 위기감을 느끼는 정도가 줄어들었나요? (이때의 위기는 완전한 감정의 동요를 느끼는 주관적인 느낌으로 본다)
  2. 전화를 건 사람이 자살 충동이 덜하다고 보고합니까? (선택된 자살 성향 지표, 특히 절망감, 함정에 빠짐, 통제 가능성, 자살 의도 및 사회적 지원에 대한 점수)
  3. 발신자가 대화에 만족합니까?
  4. 위기 수준, 자살률(지표) 및 통화자 만족도 측면에서 대화의 어떤 요소(예: 응답자의 개입)가 대화를 다소 효과적으로 만드는가?
  5. 후속 대화 중에 발신자가 도움이 되지 않는다고 말하는 대화 요소는 무엇입니까? 단순히 위기 수준을 낮추는 것 외에 어떤 요소가 진전을 촉진했습니까?
  6. 전화를 건 사람은 자살 예방 헬프라인과의 대화가 장기적인 영향을 유지 및/또는 개선하는 데 도움이 된다고 생각하는 가능한(후속) 조치가 무엇이라고 생각합니까?

참가자들은 통화 전, 통화 직후, 통화 후 1~2주 후에 항목을 작성하라는 요청을 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

자살 예방 헬프라인에 연락하는 모든 성인(18세 이상) 전화번호에는 (코드화된) 전화번호당 한 번씩 연구에 참여할 수 있는 기회가 제공됩니다. 연구 결과는 발신자와 교환원 사이에 상호 작용이 있기 전, 그리고 교환원이 즉시 전화에 응답할 수 있는 경우에만 발신자에게 제공됩니다. 연구에 참여하기를 원하지 않는 발신자를 위해 전화를 걸고 교환원에게 연결되는 시간을 최소화하기 위해 두 단계로 사전 동의를 얻습니다. 발신자에게 연구에 참여하는 데 관심이 있는지 묻습니다. 그렇지 않은 경우 즉시 운영자에게 전송됩니다. 그들이 관심이 있다고 표시하면 연구에 대한 더 많은 정보를 받게 됩니다. 기록된 연구에 대한 정보는 전화 시스템을 통해 자동으로 제공됩니다. 발신자는 전화 키패드를 사용하여 동의할 수 있습니다. 연구에 대한 더 자세한 정보는 헬프라인 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.

동의한 후 참가자들은 자신의 나이와 성별에 대해 질문을 받고 위기 상황과 자살 충동에 대한 6개의 짧은 진술에 응답해야 합니다. 모든 질문은 전화 키를 사용하여 답변됩니다. 설문지를 작성한 후 또는 연구를 중단하고 싶을 때마다 참가자는 즉시 운영자에게 연결됩니다.

통화가 끝나면 자동 전화 시스템을 사용하여 참가자에게 사후 테스트가 제공됩니다. 위기 상황과 자살 충동에 관한 6가지 진술을 다시 평가하고, 부름에 대한 만족도에 대한 질문도 추가로 평가합니다. 사후 테스트를 완료한 후 참가자에게 후속 연구에 참여하고 싶은지 질문합니다. 그들에게 연락하기 위해 1~2주 후에 연락할 수 있는 전화번호를 요청합니다. 이 전화번호는 참가자의 익명성을 보장하기 위해 전화 시스템에 의해 암호화됩니다.

헬프라인에 연락한 후 1~2주 후에 후속 인터뷰가 진행됩니다. 이 인터뷰는 위기 전화에 대한 광범위한 교육을 받은 면접관이 수행합니다. 참가자와 초기 접촉을 한 후 위기 및 자살 충동 상태에 대한 6가지 진술과 통화에 대한 만족도가 자동으로 다시 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

608

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에
        • Centre for Suicide Prevention

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자살 예방 헬프라인에 연락하는 모든 전화는 연구에 참여하도록 요청됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 네덜란드어를 사용하는
  • 자살 충동을 느껴 플랑드르 자살 예방 헬프라인에 전화

플랑드르 자살 예방 헬프라인에 연결될 것이 확실한 통화자만 참여하도록 요청됩니다.

제외 기준:

  • 제3자 발신자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위기와 자살의 지표
기간: 기준선, 게시(통화 직후), 후속 조치(통화 후 1~2주)
자살 예방 헬프라인에 대한 표준화된 공통 조치 세트가 없기 때문에(Mazzer et al., 2021; Trail et al., 2022) 자살 생각 및 행동(SIB)에 대한 6가지 지표를 사용하여 플랑드르 자살 예방 헬프라인의 통화를 평가합니다. . 지표 선택은 헬프라인 효능에 대한 이전 연구(Gould et al., 2007; Hoffberg et al., 2020; Hvidt et al., 2016; Kalafat et al., 2007)와 여러 핵심 요소를 기반으로 합니다. 자살 생각에서 자살 행동으로의 전환을 설명하는 자살 예방 이론에서 확인되었습니다. 6가지 지표는 위기, 절망, 함정, 통제 가능성, 자살 의도, 사회적 지지이다. 모든 지표는 발신자가 10점 Likert 척도(전화 키패드 사용)로 점수를 매겼으며 범위는 0(전혀 없음)부터 9(완전히)까지입니다.
기준선, 게시(통화 직후), 후속 조치(통화 후 1~2주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서비스에 대한 만족
기간: 게시(통화 직후), 후속 조치(통화 후 1~2주)
발신자의 만족도는 '방금 자살예방 상담 전화 통화에 만족합니다'라는 질문으로 평가합니다.
게시(통화 직후), 후속 조치(통화 후 1~2주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 인터뷰
기간: 후속 조치(통화 후 1~2주)
자살 예방 헬프라인 대화의 질과 효과, 만족도를 평가하는 반구조화된 인터뷰
후속 조치(통화 후 1~2주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B6702020000210

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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