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햄스트링 변형의 민첩성, 파워 및 기능적 성능에 대한 점진적 편심 VS 체중 운동.

2023년 11월 9일 업데이트: Riphah International University

햄스트링 염좌가 있는 운동선수의 민첩성, 힘 및 기능적 성능에 대한 점진적인 편심 운동과 체중 운동의 효과.

연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. Riphah International University Lahore의 윤리위원회로부터 윤리적 승인을 받았습니다. 선정기준을 충족하는 참가자는 비확률편리추출기법에 의한 봉인봉투 방식을 통해 A그룹과 B그룹에 등록 및 배정됩니다. 그룹 A의 피험자는 점진적인 편심 운동을 받게 됩니다. 그룹 B는 맨몸 운동을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 햄스트링 염좌가 있는 운동선수의 민첩성, 파워 및 기능적 수행에 대한 체중 운동과 점진적 편심 운동의 효과를 확인하는 것입니다. 연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. Riphah International University Lahore의 윤리위원회로부터 윤리적 승인을 받았습니다. 선정기준을 충족하는 참가자는 비확률편리추출기법에 의한 봉인봉투 방식을 통해 A그룹과 B그룹에 등록 및 배정됩니다. 그룹 A의 피험자는 점진적인 편심 운동을 받게 됩니다. 그룹 B는 맨몸 운동을 받게 됩니다. 결과 측정은 T 테스트, 수직 점프, 서서 멀리뛰기 및 스쿼트 테스트로 평가됩니다. 데이터는 SPSS 버전 25로 분석됩니다. 통계적 유의성은 P=0.05입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 37000
        • 모병
        • Alfateh sports complex
        • 부수사관:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • 전화번호: +92 347 1856641
        • 수석 연구원:
          • Raafia, DPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 선수가 추가됩니다. 1등급 및 2등급 햄스트링 염좌 병력이 있는 선수. 참가자는 1등급 및 2등급 햄스트링 염좌 후 4주간의 회복 기간 후에 추가됩니다. 남성 및 여성 선수가 추가됩니다.

제외 기준:

  • 햄스트링 근육이 완전히 파열된 운동선수. 지난 6개월 이내에 햄스트링 수술을 받은 선수는 고려되지 않습니다. 허리 통증 병력이 있는 참가자. 지난 6개월 동안 하지 부상.

햄스트링 염좌에 골절이나 상당한 인대 파열과 같은 심각한 관련 부상이 동반되는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 점진적 편심 운동

그룹 A는 편심 스쿼트, 노르딕 햄스트링 컬, 역 노르딕 햄스트링 컬을 포함하는 점진적인 편심 운동을 수행합니다.

6주 동안 주 3회 세션입니다.
다른: 점진적 편심 운동
여기에는 6주 동안 일주일에 3회 점진적 편심 운동이 포함됩니다.
실험적: 체중 운동

그룹 B는 불가리안 스플릿 스쿼트, 글럿-햄 브리지, 슬라이딩 레그 컬을 포함하는 맨몸 운동을 수행합니다.

6주 동안 주 3회 세션입니다.
다른: 체중 운동
여기에는 6주 동안 주 3회 체중 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
민첩
기간: 중재 전 및 중재 후 6주.
민첩성은 T 테스트로 측정됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주.
힘
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
파워는 수직 점프 테스트와 서서 멀리뛰기 테스트로 측정됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주
기능적 성능
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
기능적 수행은 스쿼트 테스트로 측정됩니다
중재 전 및 중재 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Raafia, DPT, study principal investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0443

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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